SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Yetişkin zebra balığında Parkinson hastalığı için uyarıcı ajanlar olarak MPTP ve rotenonun karşılaştırmalı değerlendirmesi: Davranışsal ve histopatolojik anlayışlar.

Comparative evaluation of MPTP and rotenone as inducing agents for Parkinson's disease in adult zebrafish: Behavioural and histopathological insights.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Toxicol Rep · 2025-07-12

DOI: 10.1016/j.toxrep.2025.102084PMID: 40726591

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Yaygın bir nörodejeneratif bozukluk olan Parkinson hastalığı (PD), dopaminerjik nöron kaybı ve motor bozukluklarla işaretlenmiştir. Bu çalışma, yetişkin zebra balığındaki PD modellerini, davranış ve histopatoloji üzerindeki etkilerini değerlendirerek iki nörotoksin, MPTP ve rotenon kullanarak kurmayı ve karşılaştırmayı amaçladı. Zebra balığı, iki farklı dozda intraperitoneal enjeksiyon yoluyla MPTP'ye veya 21 gün boyunca suda rotenona maruz kaldı. Yeni Tank Dalış Testi, bradikinezi ve C-bend yanıtı da dahil olmak üzere davranış değerlendirmeleri, rotenonun daha güçlü lokomotor etkileri göstermesiyle, progresif motor ve anksiyete benzeri bozukluklar ortaya çıkardı. Histopatolojik analizler, beyin bölgelerinde doza bağlı nörodejenerasyonu doğruladı, MPTP lokalize hasar ve rotenon yaygın ancak daha hafif etkilere neden olduğunu gösterdi. Her iki nörotoksin de PD benzeri fenotipleri indüklerken, rotenon daha belirgin lokomotor açıkları üretirken, MPTP anksiyete benzeri semptomları tetikledi. Sonuç olarak, çalışmamız MPTP'nin anksiyete benzeri semptomlarla birlikte önemli lokomotor disfonksiyona neden olduğunu gösterirken, rotenon hafif anksiyete etkileri ile lokomosyonu güçlü bir şekilde etkiler. Her iki nörotoksin de en yüksek dozlarında ve benzer bir zaman diliminde (14. günden 22. güne kadar) maksimum etkiler gösterdi. Bu bulgular MPTP ve rotenonun farklı nörotoksik mekanizmalarını ve PD patogenezinin modellenmesindeki alakalarını vurgulamaktadır. Zebra balığı modeli, nörodejeneratif hastalıkları incelemek ve terapötik müdahaleleri test etmek için sağlam bir platform sağlar. Nörotoksik etkilerinin altında yatan moleküler mekanizmaları araştırmak ve bu modelleri uzun vadeli ve çevirisel araştırmalar için doğrulamak için daha fazla çalışma gerekmektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Parkinson's disease (PD), a prevalent neurodegenerative disorder, is marked by dopaminergic neuron loss and motor impairments. This study aimed to establish and compare PD models in adult zebrafish using two neurotoxins, MPTP and rotenone, evaluating their impact on behaviour and histopathology. Zebrafish were exposed to MPTP via intraperitoneal injection at two different doses or to rotenone in water for 21 days. Behavioural assessments, including Novel Tank Diving Test, bradykinesia, and C-bend response, revealed progressive motor and anxiety-like impairments, with rotenone exhibiting stronger locomotor effects. Histopathological analyses confirmed dose-dependent neurodegeneration in brain regions, with MPTP showing localized damage and rotenone causing widespread but milder effects. While both neurotoxins induced PD-like phenotypes, rotenone produced more pronounced locomotor deficits, whereas MPTP triggered anxiety-like symptoms. In conclusion, our study demonstrates that MPTP induces significant locomotor dysfunction along with anxiety-like symptoms, while rotenone strongly impacts locomotion with mild anxiety effects. Both neurotoxins exhibited maximum effects at their highest doses and over a similar time frame (Day 14 to Day 22). These findings highlight the distinct neurotoxic mechanisms of MPTP and rotenone and their relevance in modelling PD pathogenesis. The zebrafish model provides a robust platform for studying neurodegenerative diseases and testing therapeutic interventions. Further studies are required to explore the molecular mechanisms underlying their neurotoxic effects and to validate these models for long-term and translational research.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.