NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson Hastalığı (PD) olan hastalar, hastalık ilerledikçe motor olmayan semptomlar (NMS) açısından belirgin bir şekilde değişir. PD yönetimini ve klinik-deneme değerlendirmesini geliştirmek için, ileri PD'li hastaların bir kohortunda NMS endotiplerini belirlemeyi amaçladık.Metodlar2013-2018 kohortunun (n = 722) bir yardımcı küme analizi yaptık. Bu Fransız çok merkezli girişim kohortunda, subtalamik derin beyin stimülasyonu için ardışık adaylar, dahil olma ziyaretinde motor semptomların (MS) ve NMS'nin kapsamlı bir şekilde değerlendirilmesinden geçer. NMS verileri, MDS-UPDRS, Montreal Bilişsel Değerlendirme (MoCA) ve birkaç psikiyatrik ölçek üzerine kuruludur: Hamilton Anksiyete Derecelendirme Ölçeği (HAM-A), Hamilton Depresyon Değerlendirme Ölçeği (HAM-D) ve Lille Apati Derecelendirme Ölçeği (LARS). 17 NMS ile küme analizi, homojen NMS profilli grupları tanımlamak için yapılmıştır.SonuçlarÜç ayrı NMS kümesi tanımlanmıştır. En büyüğü hafif MS'ye sahipti. En küçükleri orta dereceli MS ve bilişsel ve psikiyatrik işlev bozukluğu da dahil olmak üzere en şiddetli NMS'ye sahipti. Orta-büyük grubun ılımlı MS ve NMS'si vardı, ancak en kötü uyku problemlerine sahip olarak ayırt edildi. Kümeler başlangıç yaşı veya hasta yaşı bakımından farklılık göstermedi ve anatomik beyin hasarının farklı desenleri ile desteklenebilir.ConclusionGenellikle motor olmayan (küme 1), esas olarak motor olmayan (küme 3) ve ara (küme 2) NMS endofenotipleri bağımsız bir kohortta çoğaltılmalıdır, ancak hastaların yönetim (farmakolojik, derin beyin stimülasyonu ve farmakolojik olmayan) ve inklüstrasyon tedavilerinde katmanlaşmasına yardımcı olabilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
IntroductionPatients with Parkinson's Disease (PD) vary markedly in terms of non-motor symptoms (NMS) as the disease progresses. To improve PD management and clinical-trial assessment, we aimed to determine NMS endotypes in a cohort of patients with advanced PD.MethodsWe conducted an ancillary cluster analysis of the 2013-2018 cohort (n = 722) of PREDISTIM. In this French multicenter interventional cohort, consecutive candidates for subthalamic deep brain stimulation undergo thorough assessment of motor symptoms (MS) and NMS at the inclusion visit. The NMS data are based on the MDS-UPDRS, Montreal Cognitive Assessment (MoCA), and several psychiatric scales: Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A), Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D), and Lille Apathy Rating Scale (LARS). Cluster analysis with 17 NMS was conducted to identify groups with homogenous NMS profiles.ResultsThree distinct NMS clusters were identified. The largest had mild MS. The smallest had moderate MS and the most severe NMS, including cognitive and psychiatric dysfunction. The middle-large group had moderate MS and NMS but was distinguished by having the worst sleeping problems. The clusters did not differ in onset age or patient age and may be underpinned by disparate patterns of anatomical brain damage.ConclusionThe mainly-motor (Cluster 1), mainly non-motor (Cluster 3), and intermediate (Cluster 2) NMS endophenotypes must be replicated in an independent cohort but may help stratify patients for management (pharmacological, deep-brain stimulation, and non-pharmacological treatments) and inclusion and assessment in clinical trials.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.