NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
AmaçlarÇalışmanın amacı, Orta ve Güney Amerika'daki İspanyolca konuşan Latin Amerika ülkelerinde (LAC) Parkinson hastalığı (PWP) olan kişilerin sağlık hizmetlerine erişimine yönelik engelleri ve kolaylaştırıcıları belirlemek, sürücülerini anlamak ve LAC'deki sağlık sistemleri için etkileri göz önünde bulundurmaktı.MethodsFour çevrimiçi yarı yapılandırılmış odak grupları, PWP'ye eğitim ve / veya destek sağlayan 25 PWP ile yapılmıştır. Çalışma, PD'nin canlı deneyimi olan bir kişi tarafından tasarlanmış ve uygulanmıştır. Veriler, sağlayıcı ve tüketici yeteneklerini içeren sağlık hizmetlerine erişimin mevcut bir modeline eşleştirildi.BulgularSağlık sistemi kapasitesinin eksikliğinden kaynaklanan kullanılabilirlik, uygun fiyatlılık ve bakım uygunluğu açısından birden fazla sağlayıcı engeli vardı. Doktorlar Parkinson semptomlarını tanımadılar, bu da gecikmiş tanı ile sonuçlandı. Parkinson ve sınırlı multidisipliner bakım ve ilaç hakkında sınırlı bilgi, İspanyolca konuşulan Latin Amerika'da yaygındı. Erişimdeki eşitsizlikler kırsal alanlarda yaşayanlar ve özel bakımı karşılayamayanlar tarafından deneyimlendi. Kişi düzeyindeki bariyerler, stigma, depresyon ve PD çevresinde sağlık okuryazarlığı eksikliğini içeriyordu. Aile ve akran desteği erişimin kolaylaştırıcılarıydı.Latin Amerika genelinde Parkinson'un bakımındaki önemli boşluklar damgalanma ve sınırlı hizmet kullanılabilirliği ile yönlendirilir. Bu çalışma, damgalanmayı ele alan, akran desteğini teşvik eden ve İspanyolca konuşan Latin Amerika'da öz yönetim ve sağlık profesyonel eğitimini güçlendiren kültürel olarak uyarlanmış müdahalelere duyulan ihtiyacı vurgulamaktadır. Kendi kendini yönetmeye odaklanan hasta ve sağlık profesyonellerini destekleyen kültürel olarak uygun bir bakım çerçevesi sağlamak için ortak tasarlanmış yaklaşımlarla Latin Amerika'daki bölgesel şehirlerde eğitim ve mentorluk teşvik etmek için daha küresel ortaklıklar çağrısında bulunuyoruz.Hasta veya kamu katkısıİlk yazar (C.J.) Parkinson hastalığına sahiptir (PD) ve Peru'da 8 yıl boyunca bu durumla yaşadı. Tasarım, veri toplama, analiz ve bu makaleyi yazma dahil olmak üzere çalışmanın tüm yönlerinde yer aldı. C.J., PD topluluğunda uluslararası bir avukattır.
Özgün kaynak özetini okuyun
AimsThe aim of the study was to identify the barriers and facilitators to healthcare access for people with Parkinson's disease (PWP) in Spanish-speaking Latin American countries (LAC) in Central and South America, to understand their drivers and consider the implications for health systems in LAC.MethodsFour online semi-structured focus groups were conducted with 25 PWP who provide education and/or support to PWP. The study was designed and implemented by a person with lived experience of PD. Data were mapped to an existing model of access to healthcare that incorporates provider and consumer abilities.FindingsThere were multiple provider barriers in terms of availability, affordability and appropriateness of care, driven by a lack of health system capacity. Doctors didn't recognise Parkinson's symptoms, which resulted in delayed diagnosis. Limited knowledge of Parkinson's and limited multidisciplinary care and medication was common across Spanish-speaking Latin America. Inequities in access were experienced by those living in rural areas and those who could not afford private care. Barriers at the person level included stigma, depression and lack of health literacy around PD. Family and peer support were facilitators of access.ConclusionSignificant gaps in Parkinson's care across Latin America are driven by stigma and limited service availability. This study highlights the need for culturally tailored interventions that address stigma, promote peer support and strengthen self-management and health professional training across Spanish-speaking Latin America. We call for more global partnerships to encourage training and mentoring in regional cities across Latin America with co-designed approaches to ensure a culturally appropriate framework of care that supports patients and healthcare professionals with a focus on self-management.Patient or public contributionThe first author (C.J.) has Parkinson's disease (PD) and lived with the condition for 8 years in Peru. She was involved in all aspects of the study, including design, data collection, analysis and writing this article. C.J. is an international advocate in the PD community.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.