Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Giriş Derin beyin stimülasyonu (DBS) teknolojisi, hem klinik hem de preklinik ortamlarda derin beyin hedeflerini modüle etmek için elektrotların kablolu olarak güçlenmesini içerir. Daha önce, farelerde subtalamik çekirdeğin (STh) kablosuz modülasyonu için manyetoelektrik nanoparçacık (MENP) tabanlı DBS'nin fizibilitesini gösterdik. Bununla birlikte, hastalık modellerinde semptomları hafifletme yetenekleri, uzun vadeli stabilite ve etkinlik gibi önemli yönlerin yanı sıra parçacıkları güçlendirmek için kullanılan optimal manyetik alan parametreleri, adressiz kalır.Materyal ve yöntemBurada, ilk kez, 6-hidroksidopamin (6-OHDA) lezyonunun neden olduğu bir Parkinson hastalığı (PD) modelinde MENP tabanlı STh-DBS uyguladık. Paralel bir çalışma boyunca, fareler, MENP'lerin tutulmasını, etkinliğini ve uzun vadeli yerel etkilerini değerlendirmek için enjeksiyondan sonra 18 aya kadar uzunlamasına olarak izlendi.SonuçlarMENP tabanlı STh-DBS, 140 Hz, 220 mT doğrudan akım (DC) ve 8 mT alternatif akım (AC) alan kullanılarak, subgratide% 95'in üzerinde dopaminerjik hücre kaybı ile tedavi edilen 6-OHDA faresinin lokomosyonunu iyileştirebildi. Ölüm sonrası değerlendirme, 18 ay boyunca sürekli veya geliştirilmiş astro- veya mikroglioz kanıtı ortaya çıkarmadı ve MENP tutma veya performansta herhangi bir değişiklik yapmadı.ConclusionMENP tabanlı STh-DBS, PD farelerinde geniş dopaminerjik hücre kaybının ardından bozulmuş sinir devrelerinin neden olduğu davranışsal rahatsızlıklara karşı koyamaz. Ek olarak, astro- ve mikroglioz ile ilgili olarak 18 aya kadar zaman içinde herhangi bir olumsuz etki veya etkinlik kaybı gözlemlenmemiştir. Etkili modülasyon sadece daha yüksek bir manyetik bobin konfigürasyonu ile elde edilirken, bu bulgu PD'de MENP tabanlı nöromodülasyonun rafine edilmesine yönelik kritik bir adımı temsil etmektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
IntroductionDeep brain stimulation (DBS) technology involves wired-in powering of electrodes to modulate deep brain targets in both clinical and preclinical settings. Previously, we demonstrated the feasibility of magnetoelectric nanoparticle (MENP)-based DBS for wireless modulation of the subthalamic nucleus (STh) in mice. However, key aspects such as their ability to alleviate symptoms in disease models, long-term stability and efficacy, as well as optimal magnetic field parameters used to power the particles, remain unaddressed.Material and methodHerein, for the first time, we applied MENP-based STh-DBS in a Parkinson's disease (PD) model induced by 6-hydroxydopamine (6-OHDA) lesioning to evaluate their potential to alleviate motor deficits. Throughout a parallel study, mice were monitored longitudinally for up to 18 months post injection to assess MENPs retention, efficacy, and long-term local effects.ResultsMENP-based STh-DBS using a field of 140 Hz, 220 mT direct current (DC) and 8 mT of alternating current (AC) was able to improve the locomotion of 6-OHDA treated mice with over 95 % dopaminergic cell loss in the substantia nigra. Postmortem assessment revealed no evidence of sustained or enhanced astro- or microgliosis over 18 months, and no changes in MENP retention or performance.ConclusionMENP-based STh-DBS can counteract behavioral disturbances caused by impaired neural circuits following extensive dopaminergic cell loss in PD mice. Additionally, no adverse effects or loss of efficacy were observed over time for up to 18 months with respect to astro- and microgliosis. While effective modulation was only achieved with a higher magnetic coil configuration, this finding represents a critical step toward refining MENP-based neuromodulation in PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.