NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Kuru bir ağzın öznel şikayeti olan Xerostomia, sıklıkla tükürük akış azalması ve / veya tükürük bezi hipofonksiyonu ile ilişkilidir. Bu durum, bireyin konuşma, çiğneme ve yutma zorlukları da dahil olmak üzere yaşam kalitesini ve ağız sağlığını önemli ölçüde etkiler. Kserostomi otoimmün hastalıklar, kserojenik ilaçlar ve radyasyon terapisinden kaynaklanabilir. Amacımız, ilaç ve otoimmün hastalıkla ilişkili kserostomiye sahip hastaların tükürüğündeki diferansiyel olarak ifade edilen proteinleri, kserostomik olmayan kontrol deneklerine kıyasla tanımlamaktı. İki grup birey (N = toplam 45) işe alındı: kserostomik olmayan denekler (NX-grup; n = 18) ve kserostomik hastalar (XP-grup; n = 27). Kurutulmuş tükürük lekesi örnekleri başlıca tükürük bezlerinden, yani parotid (sol ve sağ) ve submandibular bezlerden toplandı. Proteomik analiz derin nanoLC-MS/MS tarafından gerçekleştirildi. XP grubunda NX grubuna göre diferansiyel protein ekspresyonu, etkileşim ağları oluşturmak ve yol analizi yapmak için FDR Benjamini-Hochberg düzeltmesi (padj v12.0) ile Mann-Whitney U-testi ile belirlendi. Toplam 1407 protein tespit edildi. Bunlardan 86'sı sol parotid bezinden, 112'si sağ parotid bezinden ve 73'ü submandibular bezinden diferansiyel olarak ifade edilen proteinler (DEP'ler) idi. STRING analizini kullanarak, ilk kez, 20S proteazom çekirdek kompleksinin ve glioksalaz proteinlerinin tükürük bezleri boyunca aşağı düzenlenmesini içeren birkaç nörodejeneratif hastalıkla ilişkili ağ tanımladık. Bu çalışmada, nöronal disregülasyon ve bozulmuş metilglioksal (MGO) detoksifikasyonunu, muhtemelen kserostomik hastaların büyük tükürük bezlerinde glioksalaz Parkinson Hastalığı (PD) Protein 7'nin (Park7 geni tarafından kodlanmış) azaltılmış protein ekspresyonu yoluyla belirledik. Gerçekten de, bozulmuş MGO detoksifikasyonunun daha önce tip 2 diyabetin fare modelinde tükürük bezi disfonksiyonuna neden olduğu gösterilmiştir. Nörodejeneratif bozukluklarla ilişkili diğer DEP'lere dayanarak, sonuçlarımız ayrıca tükürük bezlerinin parasempatik sinir sistemi içselleşmesinde olası bir eksiklik olduğunu ve daha fazla araştırma yapılmasını garanti ediyor.
Özgün kaynak özetini okuyun
Xerostomia, the subjective complaint of a dry mouth, is frequently associated with salivary flow reduction and/or salivary gland hypofunction. This condition significantly impacts an individual's quality of life and oral health, including difficulties in speaking, chewing, and swallowing. Xerostomia may be caused by autoimmune diseases, xerogenic medications, and radiation therapy. Our objective was to identify differentially expressed proteins in the saliva of patients with medication and autoimmune disease-associated xerostomia compared to non-xerostomic control subjects. Two groups of individuals (N = 45 total) were recruited: non-xerostomic subjects (NX-group; n = 18) and xerostomic patients (XP-group; n = 27). Dried saliva spot samples were collected from major salivary glands, i.e., parotid (left and right) and submandibular glands. Proteomic analysis was performed by deep nanoLC-MS/MS. Differential protein expression in the XP-group relative to the NX-group was determined by the Mann-Whitney U-test with FDR Benjamini-Hochberg correction (padj v12.0) was used to generate interaction networks and perform pathway analysis. A total of 1407 proteins were detected. Of these, 86 from the left parotid gland, 112 from the right parotid gland, and 73 from the submandibular gland were differentially expressed proteins (DEPs). Using STRING analysis, we identified, for the first time, several neurodegenerative disease-associated networks, primarily involving the downregulation of the 20S proteasome core complex and glyoxalase proteins across salivary glands. In this study, we determined neuronal dysregulation and impaired methylglyoxal (MGO) detoxification, possibly through reduced protein expression of glyoxalase Parkinson's Disease (PD) Protein 7 (encoded by the PARK7 gene) in major salivary glands of xerostomic patients. Indeed, impaired MGO detoxification has been previously shown to cause salivary gland dysfunction in a mouse model of type 2 diabetes. Based on other DEPs associated with neurodegenerative disorders, our results also suggest a possible deficiency in the parasympathetic nervous system innervation of salivary glands, warranting further investigation.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.