Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Striatumun sinirsel devreleri (caudate ve putamen) ekstrapiramidal motor sisteminin önemli bir bileşenini oluşturur ve bu devrelerdeki işlev bozukluğu Parkinson hastalığı ve Huntington hastalığı da dahil olmak üzere önemli nörolojik bozukluklarla ilişkilidir. Kemirgenlerdeki birçok önceki çalışma, striatumun rostral ve ara kısımlarının sinirsel bağlantılarını ortaya çıkardı, ancak muhtemelen hem kaudatın (CaT) hem de kaudal putamen (PuC) kuyruğunu içeren kaudal striatuma odaklanan nispeten daha az çalışma vardı. Bu çalışmada, hem anterograd hem de retrograd sinirsel izleme yöntemlerini kullanarak farelerde caudal striatum'un CaT ve PuC ve beyin çapında afferent ve efferent projeksiyonları için gen belirteçlerini araştırıyoruz. Prodynorfin, otoferlin ve Wolfram sendromu 1 homolog gibi bazı genler CaT ve PuC'da güçlü bir şekilde ifade edilirken, nörotensin gibi bazı genler neredeyse sadece CaT'de ifade edilir. CaT'nin başlıca aferent projeksiyonları substantia nigra (SN), ventral tegmental alan, bazolateral amigdala, parafasciküler çekirdek ve görsel, somatosensori, işitsel ve parietal dernek kortikallerinden kaynaklanır. PuC ana girişlerini posterior intralaminar çekirdek, ventroposterior medial nucleus (VPM), medial geniculate nucleus ve entorhinal, motor ve işitsel kortikallerden alır. Hem CaT hem de PuC nöronları (dopamin reseptörü 1 ekspresyonu dahil) globus pallidus (GP) ve SN'nin dış ve iç bölünmelerine kaba topografik bir şekilde proje oluşturur. Bununla birlikte, dopamin reseptörü 2 hemen hemen tüm striatal bölgelerdeki nöronları (CaT ve PuC dahil) ifade eder, sadece harici GP'yi hedef alır. Sonuç olarak, mevcut çalışma primat CaT'nin fare eşdeğerini tespit etti ve kemirgendeki CaT ve PuC'nin ayrıntılı beyin çapında bağlantılarını ortaya koydu. Bu bulgular, caudal striatum ile ilgili fonksiyonel korelasyon ve hastalığa bağlı sinir devreleri hakkında yeni bilgiler sunacaktı.
Özgün kaynak özetini okuyun
The neural circuits of the striatum (caudate and putamen) constitute a crucial component of the extrapyramidal motor system, and dysfunction in these circuits is correlated with significant neurological disorders including Parkinson's disease and Huntington's disease. Many previous studies in rodents revealed the neural connections of the rostral and intermediate parts of the striatum, but relatively fewer studies focused on the caudal striatum, which likely contains both the tail of caudate (CaT) and caudal putamen (PuC). In this study, we investigate the gene markers for the CaT and PuC and brain-wide afferent and efferent projections of the caudal striatum in mice using both anterograde and retrograde neural tracing methods. Some genes such as prodynorphin, otoferlin, and Wolfram syndrome 1 homolog are strongly expressed in CaT and PuC while some others such as neurotensin are almost exclusively expressed in CaT. The major afferent projections of the CaT originate from the substantia nigra (SN), ventral tegmental area, basolateral amygdala, parafascicular nucleus, and visual, somatosensory, auditory and parietal association cortices. The PuC receives its main inputs from the posterior intralaminar nucleus, ventroposterior medial nucleus (VPM), medial geniculate nucleus, and entorhinal, motor and auditory cortices. Both CaT and PuC neurons (including dopamine receptor 1 expressing ones) project in a rough topographical manner to the external and internal divisions of globus pallidus (GP) and SN. However, dopamine receptor 2 expressing neurons in nearly all striatal regions (including CaT and PuC) exclusively target the external GP. In conclusion, the present study has identified the mouse equivalent of the primate CaT and revealed detailed brain-wide connections of the CaT and PuC in rodent. These findings would offer new insights into the functional correlation and disease-related neural circuits related to the caudal striatum.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.