SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Parkinson Hastalığı Severitesi için İşaretleyici Olarak Olfaktör Ağ İşlevsel Bağlanma.

Olfactory Network Functional Connectivity as a Marker for Parkinson's Disease Severity.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Life (Basel) · 2025-08-20

DOI: 10.3390/life15081324PMID: 40868971

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Koku bozukluğu, motor semptomlara göre sınıflandırılan Parkinson hastalığının (PD) akinetik-rijit (PDAR) ve titreme predominant (PDT) alt tiplerinde değerlendirildi. On yedi PDAR, on beş PDT ve yirmi dört bilişsel olarak normal (CN) katılımcısı Pennsylvania Üniversitesi Koku Tanımlama Testi'ni (UPSIT) tamamladı. Gruplar yaş ve demografik değişkenler için iyi eşleşti ve bilişsel performans istatistiksel olarak kontrol edildi. Dinlenme durumu fMRI (rs-fMRI) ve tohum tabanlı fonksiyonel bağlantı (FC) analizleri, gruplar arasında olfaktör ağ (ON) bağlantısını karakterize etmek için yapılmıştır. UPSIT puanları PDT'ye kıyasla PDAR'da önemli ölçüde daha düşüktü. Tutarlı olarak, ON FC değerleri PDAR'da hem PDT hem de CN'ye göre azaltıldı. Birincil olfaktör korteksin (POC) FC'si, CN ve PD alt tipleri arasında önemli ölçüde farklılık gösterdi. Dahası, orbitofrontal kortekste ve insulada bağlantı, PDAR ve PDT arasında önemli farklılıkların yanı sıra PDAR ve CN arasında önemli farklılıklar gösterdi. Özellikle, sol hipokampus ve posterior singulat korteks (PCC) arasındaki ON FC de PDAR ve PDT arasında önemli ölçüde farklılık gösterdi. Bu bulgular PDAR ve PDT alt tiplerinde ON FC desenlerini ortaya koymaktadır. UPSIT puanlarındaki varyasyonlar motor semptom alt tipinin koku alma performansı ile ilişkili olduğunu göstermektedir. Dahası, ON bağlantısı UPSIT puanlarını yakından paralel hale getirerek PD'deki koku alma açıkları için sinirsel bir temeli güçlendirdi. PDAR'da sık sık gözlenen hızlandırılmış motor ve bilişsel düşüş göz önüne alındığında, bu sonuçlar hastalık şiddeti için klinik bir belirteç olarak koku alma bozukluğu potansiyelini desteklemektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Olfactory impairment was assessed in akinetic-rigid (PDAR) and tremor-predominant (PDT) subtypes of Parkinson's disease (PD), classified based on motor symptoms. Seventeen PDAR, fifteen PDT, and twenty-four cognitively normal (CN) participants completed the University of Pennsylvania Smell Identification Test (UPSIT). Groups were well-matched for age and demographic variables, with cognitive performance statistically controlled. Resting-state fMRI (rs-fMRI) and seed-based functional connectivity (FC) analyses were conducted to characterize olfactory network (ON) connectivity across groups. UPSIT scores were significantly lower in PDAR compared to PDT. Consistently, ON FC values were reduced in PDAR relative to both PDT and CN. FC of the primary olfactory cortex (POC) significantly differed between CN and the PD subtypes. Furthermore, connectivity in the orbitofrontal cortex and insula showed significant differences between PDAR and PDT, as well as between PDAR and CN. Notably, ON FC between the left hippocampus and the posterior cingulate cortex (PCC) also differed significantly between PDAR and PDT. These findings reveal distinct ON FC patterns across PDAR and PDT subtypes. Variations in UPSIT scores suggest that motor symptom subtype is associated with olfactory performance. Moreover, ON connectivity closely paralleled the UPSIT scores, reinforcing a neural basis for olfactory deficits in PD. Given the accelerated motor and cognitive decline often observed in the PDAR, these results support the potential of olfactory impairment as a clinical marker for disease severity.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.