SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Nöromyelit Optik Spektrum Bozukluğunda Hareket Bozuklukları: Sistematik Bir İnceleme.

Movement Disorders in Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder: A Systematic Review.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Mov Disord Clin Pract · 2025-09-02

DOI: 10.1002/mdc3.70339PMID: 40891169

Open accessMeta-Analysis; Systematic Review; review-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

BackgroundSeveral hareket bozukluklarının (MD) nöromiyelit optik spektrum bozukluğunda (NMOSD) meydana geldiği bildirilmiştir. NMOSD'de MD'nin tüm spektrumunu ele alan kapsamlı bir inceleme yoktur.ObjectiveBu makale, yaygınlığını ve özelliklerini açıklayan NMOSD'de MD'yi incelemeyi amaçlamaktadır.MetodlarA sistematik inceleme ve yaygınlık meta-analizi, Sistematik İncelemeler ve Meta-Analizler (PRISMA) raporlama kılavuzları için Tercih Edilen Raporlama Öğeleri'ne göre yapılmıştır. 2015 uluslararası konsensüs kriterlerine göre MD'li NMOSD hastaları hakkında makaleler ekledik. Meta-analiz, belirli MD'lerin prevalansı 5'ten fazla hasta ile en az 4 çalışma için değerlendirildiyse uygulanabilir olarak kabul edildi.ResultsNinety-six makalesi, 1751 hastadan oluşan ve 487'si MD'ye sahip olan 5441'in ilk havuzundan seçildi. Anti-aquaporin-4 antikorlarının (AQP4-IgG) prevalansı genel olarak %79,9 ve NMOSD-MD hastalarında %78,7 idi. Tonik spazmlar / paroksismal distoni ve ataksi, sırasıyla %39 ve %26 prevalansı ile NMOSD'de en yaygın MD idi. Tremor, parkinsonizm, miyoklonus, korea ve diğer hiperkinetik bozukluklar daha nadiren rapor edildi.NMOSD'deki MD'lerin geniş bir yelpazesi bulundu, her biri literatürde farklı özelliklere ve frekansa sahipti. Bu bilgi, MD'yi klinik bir özellik olarak sunan ve sonuçları geliştiren NMOSD'li hastaları tanımlamaya yardımcı olabilir.

Özgün kaynak özetini okuyun

BackgroundSeveral movement disorders (MD) have been reported to occur in neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD). No extensive review has addressed the whole spectrum of MD in NMOSD.ObjectiveThis article aims to review MD in NMOSD, describing its prevalence and features.MethodsA systematic review and prevalence meta-analysis were conducted according to the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) reporting guidelines. We included articles on NMOSD patients with MD as defined by the 2015 international consensus criteria. Meta-analysis was considered feasible if the prevalence of certain MDs was evaluated for at least 4 studies with more than 5 patients.ResultsNinety-six articles were selected from an initial pool of 5441, involving 1751 patients, of whom 487 had MD. The prevalence of anti-aquaporin-4 antibodies (AQP4-IgG) was 79.9% in general and 78.7% in NMOSD-MD patients. Tonic spasms/paroxysmal dystonia and ataxia were the most prevalent MD in NMOSD, with 39% and 26% prevalence, respectively. Tremor, parkinsonism, myoclonus, chorea, and other hyperkinetic disorders were more rarely reported.ConclusionsA wide range of MDs in NMOSD were found, each with distinct features and frequency in literature. This knowledge might help to identify patients with NMOSD, which presents MD as a clinical feature and improves outcomes.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.