Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığı (PD) veya atipik parkinsonizm (AP) olan kişilerin ihtiyaçları, yaşamın son haftalarında önemli ölçüde değişir. Bu aşamanın daha iyi anlaşılması bakımın iyileştirilmesine yardımcı olabilir.ObjectivePD'li kişilerde sağlık hizmeti kullanımını ve yaşam sonu bakımını incelemek.MethodsWe, üç bakımevinde, dört hastanede ve Hollanda'da on bir genel uygulamada retrospektif bir çalışma (2022-2023) yürüttü. PD veya AP ile ölen bireylerin elektronik sağlık kayıtları, semptomlar, sağlık hizmetleri kullanımı ve profesyonel katılım için gözden geçirildi.Sonuçlar189 kaydı inceledik (%70.4 PD; ortalama yaş 80.2; %68.1 erkek). Yaşamın son iki haftasında, hastaların ortalama 8.4 semptomu vardı ve AP'de daha yüksek bir yük vardı. Palyatif sedasyon % 60.4'te, çoğunlukla bakım evlerinde (% 78.3'e kadar) ve AP hastaları arasında kullanıldı. Ötanazi, 11 vakada (6 PD, 5 AP), çoğunlukla bakımevlerinde ve genel uygulamalarda meydana geldi. Antibiyotikler ve ağrı kesici ilaçlar yaygın olarak kullanıldı; hastanelerde sıvı ve oksijen terapisi daha sıktı. Hastaların çoğu bir GP ve 3-4 diğer sağlık uzmanları tarafından tedavi edildi, ancak sadece% 12,7 palyatif bakım ekibinden destek aldı.Kabuller PD ve AP'li insanlar yaşamın sonunda yüksek bir semptom yüküyle karşı karşıya kalıyor, ancak palyatif bakım katılımı sınırlı. Palyatif sedasyon ve ötanazi vakalarının sık kullanımı bu bakım aşamasının karmaşıklığını yansıtır. Palyatif uzmanlığın ve araştırmanın semptom yönetimine daha iyi entegrasyonu acil olarak gereklidir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundThe needs of people with Parkinson's disease (PD) or atypical parkinsonism (AP) change significantly in the final weeks to days of life. A better understanding of this phase can help improve care.ObjectiveTo examine healthcare use and end-of-life care in people with PD.MethodsWe conducted a retrospective study (2022-2023) in three nursing homes, four hospitals, and eleven general practices in the Netherlands. Electronic health records of deceased individuals with PD or AP were reviewed for symptoms, healthcare use, and professional involvement.ResultsWe reviewed 189 records (70.4% PD; mean age 80.2; 68.1% male). In the last two weeks of life, patients had an average of 8.4 symptoms, with a higher burden in AP. Palliative sedation was used in 60.4%, most often in nursing homes (up to 78.3%) and among AP patients. Euthanasia occurred in 11 cases (6 PD, 5 AP), mainly in nursing homes and general practices. Antibiotics and pain medications were commonly used; fluid and oxygen therapy were more frequent in hospitals. Most patients were treated by a GP and 3-4 other healthcare professionals, but only 12.7% received support from a palliative care team.ConclusionsPeople with PD and AP face a high symptom burden at the end of life, yet palliative care involvement is limited. The frequent use of palliative sedation and cases of euthanasia reflect the complexity of this care phase. Better integration of palliative expertise and research into symptom management is urgently needed.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.