NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
BackgroundCerebrospinal sıvı (CSF), biyobelirteç araştırmalarında önemli bir rol oynamaktadır. Yeni Parkinson hastalığı (PD) sınıflandırmaları, CSF alfa-sinüklein durumunu deneme tasarımına dahil eder. Bu çalışma, Parkinson İlerleme İşaretçileri Girişimi'ne (PPMI) kayıtlı katılımcılarda seri CSF koleksiyonunun güvenliğini ve fizibilitesini değerlendirdi. MethodsPPMI katılımcıları, her yıl temelden beş yıla kadar ve iki yılda bir meydana gelen lumbar delinme (LP) ile 13 yıldan fazla bir süre boyunca değerlendirildi. CSF koleksiyonu ile LP'lerin yüzdesi olarak tanımlanan olumsuz olaylar ve uyum, temel olarak ve takip sonrasında değerlendirildi. Logistik regresyon ve genelleştirilmiş doğrusal karışık etki modelleri, temel ve uzunlamasına LP başarısının tahmincileri için oran oranlarını ve %95 güven aralıklarını hesaplamak için kullanıldı.Results3479 katılımcıları (PD: n = 1412, prodromal: n = 1768, sağlıklı kontrol: n = 299) analiz edildi. 3360, olumsuz bir olay yaşayan (% 29.5) en az bir LP denedi (% 1,3 şiddetli). Temel uyum oranı % 90 idi. Temelden beşinci yıla kadar, uyumdaki yüzde değişim PD kohortunda %39,4, prodromal kohortta %41,4 ve sağlıklı kontrol kohortunda %27,8 oranında azaldı. Temel LP başarısının tahmini değişkenleri tanıdan bu yana daha az yıl içeriyordu (PD: OR 0.82, 0.76-0.89), daha düşük BMI (prodromal: OR 0.92, 0.89-0.94) ve site konumu ABD'li olmayanlara karşı (PD: OR 1.5, 1.03-2.18, sağlıklı kontrol: OR 3.6, 1.22-10.64). Baseline LP başarısı, uzunlamasına başarının en iyi tahmincisiydi (OR 7.82, 5.74-10.65).ConclusionsLumbar delinmeleri, PD araştırma katılımcılarında 13 yıllık bir süre boyunca güvenliydi. Uyum ilk üç yıl boyunca yüksekti, ancak uzun vadeli başarıyı artırmak için daha fazla araştırma yapılması gerekiyor.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundCerebrospinal fluid (CSF) serves an essential role in biomarker research. New Parkinson's disease (PD) classifications incorporate CSF α-synuclein status into trial design. This study evaluated the safety and feasibility of serial CSF collection in participants enrolled in the Parkinson's Progression Markers Initiative (PPMI).MethodsPPMI participants were evaluated over 13-years with lumbar punctures (LPs) occurring annually from baseline through year five and biennially thereafter. Adverse events and compliance, defined as percentage of LPs with CSF collection, were assessed at baseline and upon follow up. Logistic regression and generalized linear mixed effects models were used to calculate odds ratios and 95% confidence intervals for predictors of baseline and longitudinal LP success.Results3479 participants (PD: n = 1412, prodromal: n = 1768, healthy control: n = 299) were analyzed. 3360 attempted at least one LP with 29.5 % experiencing an adverse event (1.3 % severe). Baseline compliance was 90 %. From baseline to year five, percent change in compliance decreased by 39.4 % in the PD cohort, 41.4 % in the prodromal cohort, and 27.8 % in the healthy control cohort. Predictive variables of baseline LP success included fewer years since diagnosis (PD: OR 0.82, 0.76-0.89), lower BMI (prodromal: OR 0.92, 0.89-0.94), and site location U.S. vs. non-U.S. (PD: OR 1.5, 1.03-2.18, healthy control: OR 3.6, 1.22-10.64). Baseline LP success was the best predictor of longitudinal success (OR 7.82, 5.74-10.65).ConclusionsLumbar punctures were safe in PD research participants over a 13-year period. Compliance was high over the first three years, but further investigation is warranted to improve long term success.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.