NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Günümüzde nörodejeneratif hastalıkların gelişiminin hem beyinde hem de periferde birçok patolojik sürece bağlı olduğu ve etkilediği yaygın olarak kabul edilmektedir. İnflamatuvar, kardiyovasküler, metabolik, serebrovasküler, otoimmün ve diğer çevresel faktörler kapsamlı olarak incelenmiş ve Alzheimer hastalığının (AD), Parkinson hastalığının (PD), serebral amiloid anjiyopatinin (CAA), multipl sklerozun ve diğer nörolojik bozuklukların başlangıcına, patogenezine ve klinik sonucuna özellikle katkıda bulunduğu gösterilmiştir. Aynı şekilde, karaciğer, dalak veya akciğerlerde gözlemlenen anormallikler gibi merkezi sinir sistemi dışındaki diğer dokulardaki AD kaynaklı değişiklikler belgelenmiş ve kapsamlı bir şekilde incelenmiş, nörodejeneratif hastalıklarda beyin-periferik çaprazlamanın daha iyi anlaşılmasına ve yeni tanı ve terapötik yaklaşımların geliştirilmesine yol açmıştır. Bu çalışmada, AD: 3xTg-AD farelerinin, üç insan genini (APP, tau ve Psen1) barındıran ve Tg-SwDI farelerinin, insan APP'sini beyindeki İsveç ve vaskülotropik Hollanda / Iowa mutasyonlarıyla ifade eden, sık kullanılan iki APP transgenik fare modelinde periferdeki çarpıcı farklılıkları belgeledik. 3xTg-AD farelerde karaciğerdeki dalak ve makrofajlarda splenomegali, immunoglobulin ile ilişkili dalak amiloidozu ve nötrofil yüzdesini belgeledik, ancak AD / CAA modeli olarak yaygın olarak kullanılan yaş uyumlu Tg-SwDI farelerde değil. Verilerimiz, herhangi bir transgenik fare suşunda gözlemlenen sonuçların dikkatli bir şekilde dikkate alınması gerektiğini göstermektedir. Belirli bir türdeki patolojik özelliklerin ayrıntılı bir bilgisi, belirli bir mekanizma veya terapötik yaklaşımı incelemek için hangi farelerin daha uygun olduğunu belirlemeye yardımcı olabilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
It is now widely accepted that the development of neurodegenerative diseases depends on and affects many pathological processes, both in the brain and the periphery. Inflammatory, cardiovascular, metabolic, cerebrovascular, autoimmune, and other environmental factors have been extensively studied and shown to contribute notably to the onset, pathogenesis, and clinical outcome of Alzheimer´s disease (AD), Parkinson´s disease (PD), cerebral amyloid angiopathy (CAA), multiple sclerosis, and other neurological disorders. Likewise, AD-induced changes in other tissues outside the central nervous system, such as abnormalities observed in the liver, spleen, or lungs, have been documented and extensively studied, leading to a better understanding of brain-periphery crosstalk in neurodegenerative diseases and the development of novel diagnostic and therapeutic approaches. In this study, we documented striking differences in the periphery in two frequently used, well-established APP transgenic mouse models of AD: 3xTg-AD mice, harboring three human genes (APP, tau, and Psen1), and Tg-SwDI mice, expressing human APP with the Swedish and vasculotropic Dutch/Iowa mutations in the brain. We documented splenomegaly, immunoglobulin-associated spleen amyloidosis, and an increase in the percentage of neutrophils in the spleen and macrophages in the liver in 3xTg-AD mice but not in age-matched Tg-SwDI mice, which are commonly used as an AD/CAA model. Our data suggest that the results observed in any transgenic mouse strain should be taken into account with caution. A detailed knowledge of pathological characteristics recapitulated in a particular strain can help to determine which mice are more appropriate for studying a specific mechanism or therapeutic approach.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.