SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Parkinson Hastalığı Hastalarında Nöropsikiyatrik Semptomların Azaltılmasında Yüz Botulinum Toksininin Etkinliği: Açık Label, Nonrandomize Kontrollü Deneme.

Efficacy of Facial Botulinum Toxin A Injections in Alleviating Neuropsychiatric Symptoms in Parkinson's Disease Patients: An Open-Label, Nonrandomized Controlled Trial.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Brain Behav · 2025-09-01

DOI: 10.1002/brb3.70806PMID: 40922535

Open accessControlled Clinical Trial; research-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Arka plan ve amaçParkinson hastalığı (PD), motor bozukluklarla karakterize yaygın bir nörodejeneratif bozukluk, sıklıkla günlük işleyişi ve yaşam kalitesini önemli ölçüde bozan nöropsikiyatrik semptomlar eşlik eder. Mevcut çalışma, PD hastaları arasında nöropsikiyatrik semptomların hafifletilmesinde botulinum toksini A'nın (BTX-A) etkinliğini değerlendirmeyi amaçlamıştır.MetodlarBu açık etiketli, randomize olmayan kontrollü bir çalışmadır. Somatizasyon, anksiyete, depresyon, uyumsuzluk, duyarlılık, öfke ve gerginlik dahil olmak üzere Cornell Tıp Endeksi'nin alt ölçekleri nöropsikiyatrik semptomları değerlendirmek için kullanılmıştır. Çalışma, nöropsikiyatrik semptomları olan 97 PD hasta arasında nöropsikiyatrik sağlık durumunu karşılaştırdı ve iki gruba ayrıldı: BTX-A (n = 58) ve sitalopram hidrobromide (CH; n = 39). BTX-A grubu, bilateral glabella, orbicularis oculi kası, alın, bilateral lateral kanthus ve temporal alanı hedef alan lokal enjeksiyonlar aldı. CH grubundaki hastalar 10 ila 40 mg arasında değişen günlük dozlar aldılar. BTX-A'nın etkinliği tedaviden önce ve sekiz hafta sonra, CH grubununkilerle karşılaştırıldığında sonuçlarla değerlendirildi.SonuçlarBTX-A grubu somatizasyonda (p = 0.028), gerginlikte (p 0.05 tüm parametreler için) önemli azalmalar gösterdi. Ek olarak, her iki grup da karşılaştırılabilir nöropsikiyatrik semptom iyileştirme oranları gösterdi (%64.3 vs.). %73.7, p> 0.05). Bu oranlar genel nöropsikiyatrik semptom şiddeti puanlarındaki azalmalara dayanarak hesaplanmıştır.Sonuçlar Özetle, BTX-A, PD'de çoklu nöropsikiyatrik semptomların (gerilim, kaygı, depresyon, duyarlılık vb.) azaltılmasında, CH ile karşılaştırılabilir etkinliği ile, alternatif bir terapötik seçenek olarak değerlendirilmesini destekleyen etkinliği göstermektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Background and purposeParkinson's disease (PD), a prevalent neurodegenerative disorder characterized by motor impairments, frequently accompanied by neuropsychiatric symptoms that significantly impair daily functioning and quality of life. The present study aimed to assess the efficacy of botulinum toxin A (BTX-A) in alleviating neuropsychiatric symptoms among PD patients.MethodsThis is an open-label, nonrandomized controlled trial. The subscales of the Cornell Medical Index, including somatization, anxiety, depression, maladjustment, sensitivity, anger, and tension, were used to evaluate neuropsychiatric symptoms. The study compared neuropsychiatric health status among 97 PD patients with neuropsychiatric symptoms, divided into two groups: BTX-A (n = 58) and citalopram hydrobromide (CH; n = 39). The BTX-A group received local injections targeting the bilateral glabella, orbicularis oculi muscle, forehead, bilateral lateral canthus, and temporal area. Patients in the CH group received daily doses ranging from 10 to 40 mg. The efficacy of BTX-A was assessed before and eight weeks after treatment, with outcomes compared to those of the CH group.ResultsThe BTX-A group showed significant reductions in somatization (p = 0.028), tension (p 0.05 for all parameters). Additionally, both groups showed comparable neuropsychiatric symptom improvement rates (64.3% vs. 73.7%, p > 0.05). These rates were calculated based on reductions in overall neuropsychiatric symptom severity scores.ConclusionsIn summary, BTX-A demonstrates efficacy in reducing multiple neuropsychiatric symptoms (such as tension, anxiety, depression, sensitivity, etc.) in PD, with comparable effectiveness to CH, supporting its consideration as an alternative therapeutic option.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.