NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığı, tedavi seçeneği ve objektif biyobelirteç profili olmayan bir nörodejeneratif bozukluktur. Hücre dışı veziküller (EV'ler), insan vücudunun tüm hücrelerinden salınan zarla kapatılmış biyolojik nanopartiküllerdir. Bu pilot çalışmada, Parkinson hastalığı (PD) hastalarından plazma ve serum kaynaklı EV'leri ve yağış bazlı bir yöntem kullanarak sağlıklı kontrolleri (HC) karşılaştırıyoruz. Ek olarak, toplam plazma-/serum türevli EV kesirlerinden L1CAM-pozitif EV'ler için seçici olarak zenginleştirmek için bir L1CAM antikoru kullanıyoruz. Başarılı EV zenginleştirmesi, CD63 ve L1CAM için batı lekesi deneylerinde ve HC örneği için metabolomik analizde gösterildi. Negatif leke örneklerinden iletim elektron mikroskobik görüntüleri temel aldığımız yan yana nicelemede, PD hastalarından ve HC'den EV çapı arasındaki küçük ama önemli farklılıkları tespit ediyoruz. Nicelleştirme işlemini kolaylaştırmak için, negatif leke elektron mikrograflarından EV'lerin (yarı-) otomatik nicelenmesi için ImageJ tabanlı bir bilgisayar algoritması sunuyoruz. Bu (yarı-) otomatik nicelemenin manuel nicelemeden daha küçük bir çapı belirlediğini gözlemliyoruz. Bununla birlikte, PD ve HC grubu arasındaki fark sistematiktir ve elle ölçülen toplam plazma kaynaklı EV parçacıklarından hesaplanan aynı göreceli farklılıkları ortaya çıkarır. Bu pilot çalışmada, TEM görüntüleri içindeki EV boyutundaki farklılıkları belirlemeyi sağlayan bir ImageJ eklentisine uygulanan yeni bir iş akışını tanıtıyoruz. PD hastalarından ve HC'den plazma kaynaklı EV'lerden oluşan veri setimiz için, küçük, ancak tutarlı farklılıklar buluyoruz. Bu çalışmanın PD için klinik bir biyobelirteç arayışına katkıda bulunduğunu düşünüyoruz.
Özgün kaynak özetini okuyun
Parkinson's disease is a neurodegenerative disorder with no curative treatment option and objective biomarker profile. Extracellular Vesicles (EVs) are membrane-enclosed biological nanoparticles released from all cells of the human body. In this pilot study we compare plasma- and serum-derived EVs from Parkinson's disease (PD) patients and healthy controls (HC) utilizing a precipitation-based method. Additionally, we employ an L1CAM antibody to selectively enrich for L1CAM-positive EVs from the total plasma-/serum-derived EV fractions. Successful EV enrichment was shown in western blot experiments for CD63 and for L1CAM as well as in metabolomic analysis for a HC sample. In a side-by-side quantification,. which we based on transmission electron microscopic images from negative stain samples, we identify small but significant differences between EV diameter from PD patients and HC. To streamline the quantification process, we introduce an ImageJ-based computer algorithm for (semi-)automated quantification of EVs from negative stain electron micrographs. We observe that this (semi-)automated quantification determines a smaller diameter than manual quantification. However, the difference between PD and HC group is systematic and reveals the same relative differences calculated from manually measured total plasma-derived EV particles. In this pilot study, we introduce a new workflow implemented into an ImageJ plugin enabling to determine differences in EV size within TEM images. For our data set of plasma-derived EVs from PD patients and HC, we find small, yet consistent differences. We feel that this study contributes to the search of a clinical biomarker for PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.