Araştırma özeti
Aşağıdaki metin kaynak makalenin lisansı doğrulanmış orijinal özetidir. cc by
Background: In levodopa-treated individuals with Parkinson's disease (PD) and end-of-dose motor fluctuations, the BIPARK-I randomized controlled trial (RCT) demonstrated that opicapone is noninferior to entacapone in reducing OFF-time. Furthermore, the BIPARK-II RCT demonstrated that opicapone is well tolerated and significantly reduces OFF-time compared with placebo. This study developed a cost-effectiveness model (CEM) of opicapone compared with entacapone from the perspective of the English National Health Service (NHS) and personal social services (PSS). Methods: The CEM used a Markov model with three health states, including "Results: The deterministic base case indicates that an individual treated with opicapone accrues fewer costs and more QALYs compared with each entacapone comparator and, therefore, is considered cost-effective. The PSA indicates that the probability that opicapone is cost-effective ranges from 87.2% to 98.0%, depending on the choice of entacapone comparator. Conclusions: Opicapone is cost-effective when compared with entacapone for levodopa-treated PD patients experiencing end-of-dose motor fluctuations. Trial Registration: ClinicalTrials.gov identifier: NCT01568073.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.