NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Maternal Bağışıklık Aktivasyonu (MIA), gebelik sırasında anne bağışıklık sisteminin patofizyolojik uyarılması olgusudur ve potansiyel olarak fetal neurogenezin fonksiyonel ve yapısal bozukluklarına yol açar. Anne organizması ile fetüsün gelişen sinir sistemi arasındaki parakrin sinyallerinin değiştirilmesi nedeniyle oluşur. Embriyonik ve erken doğum sonrası evrelerdeki beyindeki herhangi bir rahatsızlık, doğal gelişimsel yörüngesini tehlikeye atabilir, bu da şizofreni, otistik spektrum bozukluğu (ASD), dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu (DEHB), majör depresif ve bipolar bozukluklar gibi nöropsikiyatrik bozuklukları geliştirme riskini potansiyel olarak artırabilir. Muhtemelen, tüm bu koşullar Alzheimer hastalığı (AD), Parkinson hastalığı (PD) ve diğerleri de dahil olmak üzere geç ontogenezde yaşa bağlı bilişsel bozukluğun gelişimini başlatabilir. CNS'deki ana bağışıklık hücresi popülasyonu olarak, mikroglia hem uygun gelişimine aracılık eder hem de anne organizmasından patolojik uyaranlar alır. Bu, mikroglia erken aktivasyonuna yol açabilir ve fetal CNS gelişme değişikliklerinin mekanizmalarının bir parçası haline gelebilir. Bu derlemede, nöropsikiyatrik bozukluklarda ve nörodejeneratif hastalık gelişiminde mikroglianın doğum öncesi aktivasyonunun rolünü tartışıyoruz. Mia modelleme yaklaşımlarının yanı sıra, fizyolojik koşullar bağlamında mikroglianın morfolojik ve fonksiyonel durumundaki cinsiyet farklılıklarını vurguluyoruz. Bu ayrımların nöropsikiyatrik bozukluklara ve nörodejeneratif hastalık insidansına, yaygınlığına ve erkeklerde ve kadınlarda ilerlemesine katkısı konusunda tartışılan bir hipotez vardır.
Özgün kaynak özetini okuyun
Maternal Immune Activation (MIA) is a phenomenon of pathophysiological stimulation of the maternal immune system during gestation which potentially leads to functional and structural disturbances of fetal neurogenesis. It occurs due to the alteration of paracrine signals between the maternal organism and the developing nervous system of the fetus. Any disturbances in the brain at embryonic and early postnatal stages might compromise its natural developmental trajectory, which could potentially increase the risk of developing neuropsychiatric disorders, such as schizophrenia, autistic spectrum disorder (ASD), attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), major depressive and bipolar disorders, etc. Presumably, all these conditions could initiate the development of age-related cognitive impairment in late ontogenesis, including Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), and others. As the main immune cell population in the CNS, microglia both mediate its proper development and receive pathological stimuli from the maternal organism. This could lead to microglia premature activation and could become a part of the mechanisms of the fetal CNS development alterations. In this review, we discuss the role of prenatal activation of microglia in neuropsychiatric disorders and neurodegenerative disease development. We highlight approaches to modeling MIA, as well as sex differences in the morphological and functional state of microglia in the context of physiological conditions. There is a hypothesis discussed regarding the contribution of these distinctions to neuropsychiatric disorders and neurodegenerative disease incidence, prevalence, and progression in males and females.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.