NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
AmaçSenaptec Duyu İstasyonu (SSS), görme keskinliğini (VA) ve kontrast duyarlılığını (CS) ölçebilen bir cihazdır, ancak klinik popülasyonlarda geçerlilik tespit edilmemiştir. Bu nedenle, Parkinson hastalığında (PD) SSS aracılığıyla ölçülen VA ve CS'nin analitik ve başlangıç klinik doğrulamasını inceledik. MethodsSS, VA (görsel netlik sonucu yoluyla) ve CS (SSS-CS6 ve SSS-CS18 sonuçları aracılığıyla) ölçmek için 34 PD'de (69.6 (SD = 9.4) yaşında) kullanıldı. Analitik doğrulama, referans VA ve CS göz çizelgelerine (ETDRS VA, MARS CS) kıyaslama yoluyla gerçekleştirildi ve klinik doğrulama, klinik ölçümlerle korelasyon yoluyla gerçekleştirildi.Referans göz grafiği ile SSS arasındaki VA LogMar skorunda SonuçlarFarklılık - 0.03 (0.23); örn., göz tablosunda yaklaşık bir harf. SSS ve göz grafiği VA ölçümü arasında PD'de (ICC = 0.42) ılımlı bir anlaşma vardı. Ek olarak, PD'de SSS ve göz grafiği (0.8 cpd) CS ölçümü arasında, özellikle SSS-CS6 (6 cpd) (r = 0.46) için orta derecede korelasyon vardı. Bununla birlikte, göz grafiği ile SSS-CS18 (18 cpd) arasında zayıf bir korelasyon vardı. SSS VA ve CS ölçümleri, klinik doğrulama kanıtı sağlayan bilişsel fonksiyon, hastalık süresi ve şiddeti ile orta derecede ilişkiliydi.ConclusionVA ve CS, PD'de, referans göz çizelgelerine (CS için cpd'ye bağlı olarak) orta derecede karşılaştırılabilirlik ile SSS ile ölçülebilir ve dijital sonuçlar PD çalışmalarında kullanılmak üzere klinik olarak anlamlı sonuçlar sağlayabilir. Bir dizi insan, teknolojik ve protokol faktörü, VA ve CS ölçümlerinin SSS aracılığıyla geçerliliğini etkileyebilir ve bu da gelecekteki çalışmalarda daha fazla incelenmelidir.
Özgün kaynak özetini okuyun
PurposeThe Senaptec Sensory Station (SSS) is a device that can measure visual acuity (VA) and contrast sensitivity (CS), but validity has not been established in clinical populations. Therefore, we examined analytical and initial clinical validation of VA and CS measured via the SSS in Parkinson's disease (PD).MethodsSSS was used in 34 PD (aged 69.6 (SD = 9.4) years old) to measure VA (via visual clarity outcome) and CS (via SSS-CS6 and SSS-CS18 outcomes). Analytical validation was performed through comparison to reference VA and CS eye-charts (ETDRS VA, MARS CS), and clinical validation was performed through correlation with clinical measures.ResultsDifference in VA LogMar score between the reference eye chart and the SSS was - 0.03 (0.23); e.g., approximately a single letter on the eye chart. There was moderate agreement between the SSS and eye chart VA measurement in PD (ICC = 0.42). Additionally, there was moderate correlation between SSS and eye chart (0.8 cpd) CS measurement in PD, specifically for SSS-CS6 (6 cpd) (r = 0.46). However, there was poor correlation between eye chart and SSS-CS18 (18 cpd). SSS VA and CS measures correlated moderately with cognitive function, disease duration and severity, providing clinical validation evidence.ConclusionVA and CS can be measured with SSS in PD with moderate comparability to reference eye charts (dependent on cpd for CS), and digital outcomes may provide clinically meaningful outcomes to use in PD trials. A range of human, technological and protocol factors may impact validity of VA and CS measurement via SSS, which should be further examined in future studies.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.