NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Apati, Parkinson hastalığı (PD) hastalarında yaşam kalitesini önemli ölçüde etkileyen yaygın motor olmayan bir semptomdur. Önceki çalışmalar PD'de apatinin nöral korelasyonlarını araştırmış olsa da, bölgesel beyin atrofisi, beyaz madde hiperentensileri (WMH'ler) ve apati ilerlemesi arasındaki uzunlamasına ilişkiler az araştırılmıştır. Parkinson İlerleme İşaretçileri Girişimi'nden (PPMI) de novo PD hastalarının uzunlamasına, çok siteli verilerini kullanarak, mevcut çalışma bu ilişkileri araştırmayı amaçlamaktadır. 445 katılımcıdan T1 ağırlıklı manyetik rezonans görüntüleme (MRI) ve klinik verileri kullandık. Apati, Hareket Bozukluğu Derneği Birleşik Parkinson Hastalığı Değerlendirme Ölçeği (MDS-UPDRS) Bölüm I'in bir parçası olarak değerlendirildi. Gri madde atrofisini ölçmek için deformasyona dayalı morfometri (DBM) uyguladık ve beyin tISsue segmentatiON (BISON) algoritmasını kullanarak WMH'leri T1 ağırlıklı görüntülerden segmentlendirdik. Lineer regresyon modellerini kullanarak, temel beyin ölçümleri (DBM ve WMH) ve apati şiddeti arasındaki ilişkileri tanımlamak için kesitsel analizler yaptık. Uzunlamasına analizler, bazal beyin ölçümlerinin zamanla gelecekteki ilgisizlik ilerlemesiyle ilişkili olup olmadığını araştırmak için doğrusal karışık etki modellerini kullandı, yaş, cinsiyet, hareket eserleri, Hoehn ve Yahr aşaması, levodopa eşdeğer günlük doz (LEDD), Total Intrakranial Volume (TIV) ve bazal ilgisizlike gibi kovaryatların muhasebesini yaptı. Daha önce literatürde bildirilen sonuçları doğrulamak ve potansiyel yeni dernekleri keşfetmek için hipoteze dayalı ve keşif analizleri yapılmıştır. Hiçbir kesitsel bölgesel dernek birden fazla karşılaştırma düzeltmesinden sağ çıkamadı. Uzunlamasına hipotez temelli modeller, bilateral çekirdek akümübens alanı, üstün parietal, putamen, insula, sol precuneus, sağ precentral ve serebellum gri madde gibi bölgelerdeki temel atrofinin gelecekteki apati ilerlemesi ile önemli ölçüde ilişkili olduğunu doğruladı. Keşifsel boylamsal analizler, bilateral lingual, parahippocampal, bazal forebrain, ventral diencephalon, isthmus singulat, talamus, hipokampus, sol orta temporal, sağ alt temporal, perikalkarin, medial orbitofrontal, cuneus dahil olmak üzere ek bölgeleri tanımladı. Dahası, özellikle frontal lobda daha büyük WMH yükü, kötüleşen apati ile ilişkiliydi. Bu sonuçlar, hem gri madde atrofisinin hem de WMH'lerin PD'deki ilgisizlik ilerlemesi üzerindeki etkisini vurgulamaktadır.
Özgün kaynak özetini okuyun
Apathy is a prevalent non-motor symptom that significantly impacts the quality of life in Parkinson's disease (PD) patients. Although previous studies have investigated the neural correlates of apathy in PD, the longitudinal relationships between regional brain atrophy, white matter hyperintensities (WMHs), and apathy progression remain underexplored. Using longitudinal, multisite data of de novo PD patients from the Parkinson's Progression Markers Initiative (PPMI), the present study aims to investigate these relationships. We used T1-weighted magnetic resonance imaging (MRI) and clinical data from 445 participants. Apathy was assessed as part of the Movement Disorder Society Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) Part I. We applied deformation-based morphometry (DBM) to quantify grey matter atrophy and used the Brain tISsue segmentatiON (BISON) algorithm to segment WMHs from T1-weighted images. Using linear regression models, we performed cross-sectional analyses to identify the associations between baseline brain measurements (DBM and WMH) and apathy severity. Longitudinal analyses utilized linear mixed-effects models to investigate whether baseline brain measurements were associated with future apathy progression over time, accounting for covariates such as age, sex, motion artefacts, Hoehn and Yahr stage, levodopa-equivalent daily dose (LEDD), Total Intracranial Volume (TIV) and baseline apathy. Hypothesis-based and exploratory analyses were conducted to confirm the results previously reported in the literature and explore potential new associations. No cross-sectional regional associations survived multiple comparison corrections. Longitudinal hypothesis-based models confirmed that baseline atrophy in regions such as the bilateral nucleus accumbens area, superior parietal, putamen, insula, left precuneus, right precentral and cerebellum grey matter was significantly associated with future apathy progression. Exploratory longitudinal analyses identified additional regions, including the bilateral lingual, parahippocampal, basal forebrain, ventral diencephalon, isthmus cingulate, thalamus, hippocampus, left middle temporal, right inferior temporal, pericalcarine, medial orbitofrontal, cuneus, where baseline atrophy was correlated with progression of apathy severity. Moreover, greater WMH burden, particularly in the frontal lobe, was associated with worsening apathy. These results highlight the influence of both grey matter atrophy and WMHs on apathy progression in PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.