SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Olfaktör Nöronal Prekürsörlerde Primer Cilia'nın İmpaired Oluşumu Hiposmili Bireylerde Azalmış Proliferasyon ve Olgunlaşma ile İlişkilidir.

Impaired Formation of Primary Cilia in Olfactory Neuronal Precursors Is Associated with Decreased Proliferation and Maturation in Individuals with Hyposmia.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Int J Mol Sci · 2025-09-26

DOI: 10.3390/ijms26199435PMID: 41096702

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Koku bozukluğu yaşam kalitesini etkiler ve Alzheimer ve Parkinson hastalıklarının erken klinik bir işareti olarak kabul edilir. Koku kaybı yaşla birlikte artar ve çok sistemli rahatsızlıkların geniş bir spektrumu ile karakterize edilen bir grup genetik bozukluk olan bazı siliopatilerle ilişkilidir. Olfaktör nöronal yoldaki olgun koku alma duyu nöronlarının (OSN'ler) disfonksiyonu hala yeterince anlaşılamamıştır. Önceki kanıtlar, primer silia proteinlerinin koku alma duyu nöronlarının (OSN'ler) olgunlaşmasında rol oynadığını göstermektedir. Bu çalışmada, nörolojik eksiklikler veya altta yatan hava akımı sorunları (iletken koku kaybı) ve normozmik bireyler olmadan koku bozukluğu (hiposmi) bildiren genç ve yaşlı sağlıklı gönüllülerin koku alma mukozasından koku alma nöronal öncülleri (ONP'ler) elde ettik. ONP'lerin in vitro analizi, bu hücrelerin normosmik bireylerde birincil silia oluşturabildiğini, hipozmik katılımcılarda ise silia frekansında bir azalma ve daha kısa bir uzunluk olduğunu göstermiştir. Buna ek olarak, hipozmik bireylerden ONP'ler proliferasyon ve hücre farklılaşmasında bir azalmaya sahipti. Verilerimiz, birincil silia oluşumu ve ONP'lerin çoğalması ile ilgili moleküler yollardaki değişikliklerin nöronal olgunlaşmada kusurlara yol açtığını göstermektedir. Bu değişiklikler, koku alma duyu nöronlarının OSM'lerin farklılaşmasını engelleyebilir ve en azından kısmen koku alma kaybına katkıda bulunabilir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Smell dysfunction affects quality of life and is considered an early clinical sign of Alzheimer's and Parkinson's diseases. Olfactory loss increases with age and is associated with certain ciliopathies, a group of genetic disorders characterized by a wide spectrum of multisystemic disturbances. The dysfunction of mature olfactory sensory neurons (OSNs) in the olfactory neuronal pathway remains poorly understood. Previous evidence suggests that primary cilia proteins are involved in the maturation of olfactory sensory neurons (OSNs). In this study, we obtained olfactory neuronal precursors (ONPs) from the olfactory mucosa of young and older healthy volunteers who reported smell impairment (hyposmia) without neurological deficits or underlying airflow issues (conductive olfactory loss) and from normosmic individuals. In vitro analysis of ONPs showed that these cells can form primary cilia in normosmic individuals, while in hyposmic participants, there is a reduction in cilia frequency and a shorter length. In addition, ONPs from hyposmic individuals had a decrease in proliferation and cell differentiation. Our data indicate that alterations in molecular pathways related to primary cilia formation and the proliferation of ONPs lead to defects in neuronal maturation. These changes may hinder the differentiation of olfactory sensory neurons OSNs and contribute, at least in part, to olfactory loss.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.