Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
ObjectiveParkinson hastalığı (PD), motor geriliği ve denge bozuklukları belirtileri ile sinir sisteminin son derece yaygın dejeneratif bir hastalığıdır. Bu çalışma, PD sıçanları üzerindeki Erbai kaynatmasını araştırmayı ve altta yatan mekanizmayı keşfetmeyi amaçladı. MetodsSD sıçanları kontrol, PD, PD + L-Erbai kaynatma, PD + H-Erbai kaynatma ve PD + Madopar olmak üzere beş gruba ayrıldı. İlaç tedavisi 30 gün boyunca PD sıçanları ile birlikte uygulanmıştır. İlk olarak, açık alan testi (OFT), kutup tırmanışı, kuyruk süspansiyon testi (TST) ve Morris Water Maze (MWM) dahil olmak üzere davranışsal deneyler gerçekleştirildi. Daha sonra, H&E ve Immunofluoresans (IF) boyama, Tünel, İletim elektron mikroskobu (TEM), Enzim bağlı immünosorbent tahlili (ELISA), Akış sitometrisi, Gerçek zamanlı floresans nicel PCR (RT-qPCR) ve Batı lekeleme (WB) için sıçanların substantia nigra pars compakta (SNpc) elde edildi. Son olarak, Erbai serumunun bileşenleri HPLC-QTOF/MS/MS tahlili ile belirlendi.SonuçlarDavranışsal deneyler için Erbai kaynatmanın PD sıçanlarının denge ve tanıma yeteneklerini artırabileceği bulundu. HE ve Tünel sonuçları, Erbai kaynatmanın SNpc'nin rotenone kaynaklı patolojik yaralanmasını tersine çevirdiğini ortaya koydu. Ek olarak, PD grubu ile karşılaştırıldığında, PD + H-Erbai kaynatma grubu daha yüksek bir otofaji düzeyi ve mitokondriyal hasarın inhibisyonu gösterdi. Dahası, Erbai decoction tedavisi PD modellemesine bağlı p38 MAPK yukarı düzenleme ve Parkin aşağı düzenleme ve mitokondride Parkin işe alımının azalmasını tersine çevirdi. Önemli olarak, Erbai kaynatma ve Madopar benzer farmakolojik etkilere sahiptir. Erbai serumunun 320 benzersiz bileşeni tespit edildi.ConclusionErbai kaynatma PD sıçanlarında mitofajiyi aktive ederek SNpc yaralanmasını hafifletebilir ve p38 MAPK/Parkin sinyal yolunun düzenlenmesi ile ilgili olabilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
ObjectiveParkinson's disease (PD) is a highly prevalent degenerative disease of the nervous system, with symptoms of motor retardation and balance disorders. This study aimed to investigate the Erbai decoction on PD rats and explore the underlying mechanism.MethodsSD rats were divided into five groups, including control, PD, PD + L-Erbai decoction, PD + H-Erbai decoction, and PD + Madopar. Drug treatment was employed with PD rats for 30 days. Firstly, behavioral experiments including the open field test (OFT), pole climbing, tail suspension test (TST), and Morris Water Maze (MWM) were performed. Next, the substantia nigra pars compacta (SNpc) of rats was obtained for H&E and Immunofluorescence (IF) staining, Tunnel, Transmission electron microscopy (TEM), Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), Flow cytometry, Real-time fluorescence quantitative PCR (RT-qPCR), and Western blotting (WB) assays. Finally, the components of Erbai serum were determined by HPLC-QTOF/MS/MS assay.ResultsFor the behavioral experiments, it was found that Erbai decoction could enhance the balance and recognition abilities of PD rats. The results of HE and Tunnel revealed that Erbai decoction reversed the rotenone-induced pathological injury of SNpc. In addition, compared with the PD group, the PD + H-Erbai decoction group showed a higher level of autophagy and an inhibition of mitochondrial damage. Moreover, Erbai decoction treatment reversed PD modeling-induced p38 MAPK up-regulation and Parkin down-regulation, and the decrease of Parkin recruitment in mitochondria. Importantly, Erbai decoction and Madopar have similar pharmacological effects. 320 unique components of Erbai serum were identified.ConclusionErbai decoction could alleviate the SNpc injury by activating mitophagy in PD rats, and it may relate to the regulation of the p38 MAPK/Parkin signaling pathway.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.