SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Biallelik RFC1 Genleşmeleri Erken Onset ve Familial Parkinson Hastalığının Nadir Bir Nedenidir.

Biallelic RFC1 Expansions Are a Rare Cause of Early-Onset and Familial Parkinson's Disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Kovanda A, Šušmelj L, Jaklič H, Lukežič T, Maver A, Petrovic I, Miskovic ND, Svetel M, Rački V, Vuletič V, Novakovic I, Peterlin B.

Clin Genet · 2025-11-02

DOI: 10.1111/cge.70095PMID: 41177915

Open accessbrief-report; Research Support, Non-U.S. Gov't; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.