SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

İngiltere'de bir birincil bakım kohortunda ciddi zihinsel hastalık ve nörolojik durumlar arasındaki geçici ilişki.

Temporal relationship between severe mental illness and neurological conditions in a UK primary care cohort.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

BMJ Ment Health · 2025-11-04

DOI: 10.1136/bmjment-2025-301923PMID: 41192947

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Arka planNörolojik durumların daha yüksek prevalansı şizofreni, bipolar bozukluk ve diğer psikotik hastalıklarda genel popülasyona kıyasla bulunmuştur. SMI tanısından 5 yıl önce 5 yıl öncesine kadar ağır zihinsel hastalığı (SMI) olan kişilerde 15 nörolojik durumun kümülatif prevalansını anlamayı amaçladık.Metodlarİngiltere Klinik Uygulama Araştırma Veri Bağlantısı'ndan 1 Ocak 2000 - 31 Aralık 2018 tarihleri arasında 18-100 yaş arası SMI olan hastaları tanımladık. Her SMI hastası, SMI'sı olmayan bireylere 1:4 ile eşleştirildi. 15 nörolojik durumun kümülatif prevalansı SMI tanısından 5, 3 ve 1 yıl önce; SMI tanısında; ve SMI tanısından 1, 3 ve 5 yıl sonra kaydedildi. Prevalanslar lojistik regresyon ile karşılaştırıldı.SonuçlarSMI ve 274 827 karşılaştırıcısı olan 68 789 hasta tespit ettik. 15 nörolojik durumdan 13'ü (multipl skleroz, serebrovasküler hastalık, demans, ataksik bozukluklar, epilepsi, Parkinson hastalığı, diğer parkinsonizm, felç, diğer hareket bozuklukları, serebral felci, sinir kökü, pleksus veya periferik sinirler ve otonomik bozukluklar) SMI tanısında SMI'ye kıyasla daha yaygındı. Demans (OR: 4.22; %95 CI 3.88 ila 4.58), epilepsi (OR: 3.01; %95 CI 2.83 ila 3.19) ve Parkinson hastalığı (OR: 3.97; %95 CI 3.45 ila 4.57) özellikle SMI sonrası tanıda 5 yıl içinde yükselmiştir. Çalışmamızda gözlemlenen farklı prevalans modelleri, spesifik SMI ve nörolojik hastalık tanıları arasındaki nedensel yolların belirlenmesi gereğini vurgulamaktadır.

Özgün kaynak özetini okuyun

BackgroundA higher prevalence of neurological conditions has been found in schizophrenia, bipolar disorder and other psychotic illnesses compared to the general population. We aimed to understand the cumulative prevalence of 15 neurological conditions in people with severe mental illness (SMI) from 5 years before to 5 years after their SMI diagnosis.MethodsWe identified patients with SMI, aged 18-100 years from 1 Jan 2000 to 31 Dec 2018, from the UK Clinical Practice Research Datalink. Each SMI patient was matched 1:4 to individuals without SMI. The cumulative prevalence of 15 neurological conditions was recorded at 5, 3 and 1 years prior to SMI diagnosis; at SMI diagnosis; and 1, 3 and 5 years after SMI diagnosis. Prevalences were compared with logistic regression.ResultsWe identified 68 789 patients with SMI and 274 827 comparators. Of 15 neurological conditions, 13 (multiple sclerosis, cerebrovascular disease, dementia, ataxic disorders, epilepsy, Parkinson's disease, other parkinsonism, paralysis, other movement disorders, cerebrospinal fluid disorders, cerebral palsy, disorders of nerve root, plexus or peripheral nerves and autonomic disorders) were more prevalent in SMI compared with comparators at the time of SMI diagnosis. Dementia (OR: 4.22; 95% CI 3.88 to 4.58), epilepsy (OR: 3.01; 95% CI 2.83 to 3.19) and Parkinson's disease (OR: 3.97; 95% CI 3.45 to 4.57) were particularly elevated at 5 years post-SMI diagnosis.ConclusionsMany neurological conditions have higher prevalence in the SMI cohort compared with those without SMI. The different prevalence patterns observed in our study highlight the need to establish the causal pathways between specific SMI and neurological disease diagnoses.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.