NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson ve Alzheimer Hastalıkları [AD ve PD] gibi nörodejeneratif hastalıkların yanı sıra multipl sklerozun progresif formları [MS] her zaman dil zorlukları, motor beceri eksiklikleri ve bilişsel bozukluklar, özellikle hafıza gibi klinik olarak önemli kortikal semptomlarla ilişkili olduğu için, kortikal disfonksiyonla ilgili görsel bozuklukların sadece temporal, parietal ve oksipital loblara lokalize olması gerektiği konusunda bir taktik varsayım gelişti. Mevcut anlayışımıza dayanarak, MS'deki retina değişiklikleri büyük olasılıkla optik nöropatiye ikincildir, oysa AD ve PD'de birincil retina değişikliklerini temsil ettikleri görülmektedir. Paradigma, oftalmoskopi kullanılarak retina bulgularının eksikliği ile güçlendirildi. Spektral alan optik koherens tomografisi [OCT], optik koherens anjiyografisi [OCT-A] ve fundus otofloresansı [FAF], MS durumunda optik nöropatinin bir sonucu olarak ortaya çıkabileceklerin üzerinde ve üstünde retina içindeki yapısal değişiklikleri ortaya çıkararak bu inanca meydan okudu. Yine de kesin tanı ve prognostik veriler henüz ortaya çıkmadı. Floresans ömür boyu görüntüleme oftalmoskopisi [FLIO], invazif olmayan, temassız, ağrısız bir görüntüleme teknolojisi, nanosaniyelik endojen retina floroforları, bazıları mitokondri aktivitesi ile bağlantılıdır. Bu nedenle, FLIO yapısal görüntüleme yöntemi değil, metabolik bir yöntemdir. Mitokondriyal disfonksiyon birçok nörodejeneratif hastalıkta meydana geldiğinden, FLIO AD, PD ve MS'deki retina metabolizmasını araştırmak için benzersiz bir strateji sunar. Bu makale FLIO'nun temel biyomedikal mühendisliğini gözden geçirir ve hastalık süresi ile ilişkili olarak bu hastalıklardan kaynaklanan ön verileri bildirir. Bu fonksiyonel in vivo verileri, yapısal incelemelerden "açık görüşte gizlenen" AD, PD ve progresif MS'deki retinal metabolik değişikliklerle tutarlıdır.
Özgün kaynak özetini okuyun
Because neurodegenerative diseases such as Parkinson's and Alzheimer's Diseases [AD and PD] as well as the progressive forms of multiple sclerosis [MS] are invariably associated with clinically significant cortical symptoms such as language difficulties, motor skill deficits and cognitive impairments, especially memory, a tacit assumption evolved that visual disorders related to cortical dysfunction must localize only to the temporal, parietal and occipital lobes. Based upon our current understanding, retinal changes in MS are most likely secondary to optic neuropathy, whereas in AD and PD, they appear to represent primary retinal changes. The paradigm was reinforced by the lack of retinal findings using ophthalmoscopy. Spectral domain optical coherence tomography [OCT], optical coherence angiography [OCT-A], and fundus autofluorescence [FAF] have challenged this creed by uncovering structural changes within the retina over and above what can occur as a consequence of optic neuropathy in the case of MS. Still, definitive diagnostic and prognostic data have yet to emerge. Fluorescence lifetime imaging ophthalmoscopy [FLIO], a non-invasive, non-contact, painless imaging technology, measures nanosecond lifetimes of endogenous retinal fluorophores, some of which are linked to mitochondrial activity. Therefore, FLIO is a metabolic, not a structural imaging modality. Because mitochondrial dysfunction occurs in many neurodegenerative diseases, FLIO offers a unique strategy for investigating retinal metabolism in AD, PD, and MS. This article reviews the basic biomedical engineering of FLIO and reports preliminary data from these diseases, correlated with disease duration. These functional in vivo data are consistent with retinal metabolic changes in AD, PD, and progressive MS that were "hiding in plain sight" from structural examinations.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.