NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
GirişParkinson hastalığı (PD), bağırsak-beyin ekseni (GBA) yoluyla bağırsak mikrobiyotasındaki değişikliklerle giderek daha fazla ilişkili bir nörodejeneratif bozukluktur. Artan küresel ilgiye rağmen, Doğu Avrupa popülasyonlarındaki mikrobiyota bileşimini inceleyen çalışmalar sınırlı kalmaktadır. MethodsV3-V4 bölgesini hedefleyen 16S rRNA gen dizilimini kullanan 59 Rumen bireyin bağırsak mikrobiyotasını profilledik. Kalite filtrelemeden sonra, 39 denek (19 PD hastası ve 20 sağlıklı kontrol [HC]) aşağı akış analizi için tutuldu. Klinik meta veriler yaş, cinsiyet, metabolik parametreler, yaşam tarzı ve komorbiditeler dahil olmak üzere potansiyel karıştırıcıları değerlendirmek için toplandı.SonuçlarPD hastaları, glisemi (p = 0.02), kolesterol (p = 0.027) ve LDL seviyelerinden (p = 0.047) önemli ölçüde farklıydı ve daha sık kardiyovasküler hastalık ve diyabet gibi kısıtlayıcı diyetler ve komorbiditelerle sunuldu. Alfa-çeşitlilik metrikleri gruplar arasında önemli ölçüde farklılık göstermezken, Aitchison mesafesine dayanan ana koordinat analizi (PCoA) orta derecede bileşimsel ayrılma gösterdi. Varyansın permütasyonel çok değişkenli analizi (PERMANOVA), hastalık durumunun klinik ve yaşam tarzı kovaryatlarından bağımsız olarak bağırsak mikrobiyota bileşiminin (R 2 =% 5.3, p = 0.002) önemli bir sürücüsü olduğunu doğruladı. Sparse kısmi en küçük kare doğrusal diskriminant (sPLS-DA), HC'de zenginleştirilmiş Mogibacterium ve RikenellaceaeRC9 bağırsak grubu ve bilinen birkaç kısa zincirli yağ asidi (SCFA) üreten cins (Fusicatenibacter, Lachnospiraceae UCG-001, Butyricoccus, Anaerostipes) ile HC'den birkaç cins ayırt edici PD tespit etti. Doğrusal diskriminant analiz (LDA) Etki Boyutu (LEfSe) bu bulguları doğrulayarak, HC grubunda birkaç SCFA üreten cinsin diferansiyel bolluğunu doğruladı.Sonuçlarımız, bu Romen kohortta PD ile ilişkili farklı mikrobiyal imzaları ortaya koyuyor, hastalarda SCFA üreten bakterilerin tutarlı bir tükenmesi ile işaretleniyor. Bu bulgular, PD patofizyolojisinde bağırsak mikrobiyotasının rolünü desteklemekte ve Doğu Avrupa popülasyonlarında daha fazla çalışmaya ihtiyaç olduğunun altını çizmektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
IntroductionParkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disorder increasingly associated with alterations in gut microbiota through the gut-brain axis (GBA). Despite growing global interest, studies examining microbiota composition in Eastern European populations remain limited.MethodsWe profiled the gut microbiota of 59 Romanian individuals using 16S rRNA gene sequencing targeting the V3-V4 region. After quality filtering, 39 subjects (19 PD patients and 20 healthy controls [HC]) were retained for downstream analysis. Clinical metadata were collected to assess potential confounders, including age, sex, metabolic parameters, lifestyle, and comorbidities.ResultsPD patients differed significantly from HCs in glycemia (p = 0.02), cholesterol (p = 0.027), and LDL levels (p = 0.047), and more frequently presented with restrictive diets and comorbidities such as cardiovascular disease and diabetes. While α-diversity metrics did not differ significantly between groups, principal coordinate analysis (PCoA) based on Aitchison distance showed moderate compositional separation. Permutational multivariate analysis of variance (PERMANOVA) confirmed that disease status was a significant driver of gut microbiota composition (R 2 = 5.3%, p = 0.002), independent of clinical and lifestyle covariates. Sparse partial least square linear discriminant (sPLS-DA) identified several genera distinguishing PD from HC, with Mogibacterium and RikenellaceaeRC9 gut group enriched in PD, and several known short-chain fatty acid (SCFA)-producing genera (Fusicatenibacter, Lachnospiraceae UCG-001, Butyricicoccus, Anaerostipes) enriched in HCs. Linear discriminant analysis (LDA) Effect Size (LEfSe) corroborated these findings, confirming the differential abundance of several SCFA-producing genera in the HC group.DiscussionOur results reveal distinct microbial signatures associated with PD in this Romanian cohort, marked by a consistent depletion of SCFA-producing bacteria in patients. These findings support the role of gut microbiota in PD pathophysiology and underscore the need for further studies in Eastern European populations.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.