SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

MikroRNA-221: Moleküler Mekanizmalardan Klinik Çeviriye Kadar İnsan Hastalıkları-Önemli Noktalarda Bağlam Bağımlısı Bir Aracı.

MicroRNA-221: A Context-Dependent Mediator in Human Diseases-Highlights from Molecular Mechanisms to Clinical Translation.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Cells · 2025-11-28

DOI: 10.3390/cells14231896PMID: 41369385

Open accessResearch Support, Non-U.S. Gov't; review-article; Review; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

MikroRNA-221 (miR-221), korunmuş küçük kodlamayan bir RNA, çeşitli insan hastalıklarının patogenezine yakından bağlı olan, çoklu organ sistemleri boyunca biyolojik süreçlerin önemli bir modülatörü olarak işlev görür. Bu derleme, kanser, kardiyovasküler hastalıklar (CVD'ler), nörolojik bozukluklar, sindirim sistemi hastalıkları, solunum koşulları ve adipoz-endokrin disfonksiyondaki çok yönlü rollerini sistematik olarak özetlemektedir. Kanserde miR-221, fosfataz ve tensin homolog (PTEN), siklin bağımlı kinaz inhibitörü 1c (CDKN1C / p57) ve BCL2 modifiye edici faktör (Bmf), böylece hücre proliferasyonu, istila, köklenme ve kanser tedavisine karşı direnç; aynı zamanda non-invazifizif bir biyobelirteç olarak hizmet vermektedir. Kardiyovasküler sistemde, viral miyokarditlerde antiviral savunmayı dengeler, kalp yetmezliğinde ventriküler fibrotik yeniden şekillendirmeyi modüle eder ve aterosklerozda endotel fonksiyonunu hücre tipi /ventriküle özgü etkilerle düzenler. Nörolojik bozukluklarda Parkinson hastalığındaki dopaminerjik nöronları korur ve epilepsideki mikroglial aktivasyonu modüle eder. Ayrıca hepatik patojen savunmasını ve bağırsak mukozal bağışıklığını düzenler. Mekanik olarak, miR-221, tümör baskılayıcıları veya sinyal bileşenlerini hedef alarak hücresel fenotipleri değiştirir (örneğin, PI3K / AKT, annelerin TGF-beta / baskılayıcısı, decapentaplejik homolog (SMAD), Wnt / beta-katenin). Terapötik olarak, miR-221-hedefleme stratejileri kanser ve CVD'lerde preklinik vaat gösterir. Bu ilerlemeye rağmen, bağlama bağlı fonksiyonel tutarsızlıkları çözmek, biyobelirteç yardımcı programını doğrulamak ve hücreye özgü dağıtım sistemlerini geliştirmek için daha fazla çalışmaya ihtiyaç vardır. Bu inceleme, patofizyolojik rollerini ve biyobelirteç ve terapötik bir hedef olarak potansiyel uygulamasını anlamak için bir çerçeve sağlar.

Özgün kaynak özetini okuyun

MicroRNA-221 (miR-221), a conserved small non-coding RNA, acts as a pivotal modulator of biological processes across multiple organ systems, the dysregulation of which is closely linked to the pathogenesis of various human diseases. This review systematically summarizes its multifaceted roles in cancer, cardiovascular diseases (CVDs), neurological disorders, digestive system diseases, respiratory conditions, and adipose-endocrine dysfunction. In cancer, miR-221 exerts context-dependent oncogenic/tumor-suppressive effects by targeting phosphatase and tensin homolog (PTEN), cyclin-dependent kinase inhibitor 1c (CDKN1C/p57), and BCL2 modifying factor (Bmf), thereby regulating cell proliferation, invasion, stemness, and resistance to cancer therapy; it also serves as a non-invasive biomarker for glioma, papillary thyroid carcinoma, and colorectal cancer. In the cardiovascular system, it balances antiviral defense in viral myocarditis, modulates ventricular fibrotic remodeling in heart failure, and regulates endothelial function in atherosclerosis, with cell-type/ventricle-specific effects. In neurological disorders, it protects dopaminergic neurons in Parkinson's disease and modulates microglial activation in epilepsy. It also regulates hepatic pathogen defense and intestinal mucosal immunity. Mechanistically, miR-221 alters cellular phenotypes by targeting tumor suppressors or signaling components (e.g., PI3K/AKT, TGF-β/suppressor of mothers against decapentaplegic homolog(SMAD), Wnt/β-catenin). Therapeutically, miR-221-targeting strategies show preclinical promise in cancer and CVDs. Despite this progress, further studies are needed to resolve context-dependent functional discrepancies, validate biomarker utility, and develop cell-specific delivery systems. This review provides a framework to understand its pathophysiologcial roles and potential application as a biomarker and therapeutic target.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.