NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka planParkinson hastalığı (PD), ikinci en yaygın nörodejeneratif hastalık, şu anda motor kontroldeki bozukluklarla klinik olarak teşhis edilir. Bununla birlikte, PD, bilişsel düşüş gibi motor olmayan semptomların çeşitliliğini içerir. Bu nedenle, bu heterojen fenotipi yansıtan PD için bir teşhis çerçevesi oluşturmak zorunludur. Yanlış katlanmış alfa-sinüklein, PD ve aday biyoakışkan işaretleyicinin hücresel bir özelliği olsa da, mikroRNA, kanda kararlı ve kolayca tespit edilebilen ve PD hastalarında ölüm sonrası düzensiz olan önemli bir biyobelirteç sınıfıdır. Bu çalışma Montreal Bilişsel Değerlendirmesi (MoCA) tarafından belirlendiği gibi bilişsel yetenekleri yansıtan PD plazma mikroRNA biyobelirteçleri oluşturmayı amaçladı. MetodlarÖzel tasarlanmış düşük yoğunluklu TaqMan dizilerini kullanarak 187 nörodejenerasyona bağlı mikroRNA'nın plazma seviyelerini değerlendirdik, kesitsel (n = 102) ve uzunlamasına kohortlar (n = 26) ve postmortem beyin dokusunda (n = 16) değişti.ResWeults bulundu. Dikkate değer bir istisna, plazmada sürekli olarak yukarı doğru düzenlenmiş ve üst frontal girusta ölümden sonra aşağı doğru düzenlenmiş olduğu tespit edilen miR-192-5p idi. Genel olarak, tanımlanan mikroRNA, Alzheimer hastalığında düzenlendiği bilinenlerden büyük ölçüde farklıydı. Hastalık ilerlemesi ve yaşı için kontrol edilen uzunlamasına bir kohorta odaklanarak, miR-151-3p ve miR-192-5p'nin bilişsel olarak normal PD hastalarını bilişsel olarak gerileyenlerden ayırmak için en iyi öngörücü modeli sağladığını gösterdik.ConclusionPlasma mikroRNA, PD hastalarında değiştirilir, bilişsel düşüş tahmin edebilir ve bu nedenle klinik olarak yararlı biyobelirteçler olabilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundParkinson's disease (PD), the second most common neurodegenerative disease, is currently diagnosed clinically by impairments in motor control. PD, however, includes a diversity of non-motor symptoms, such as cognitive decline. Thus, it is imperative to establish a diagnostic framework for PD which reflects this heterogeneous phenotype. While misfolded α-synuclein is a cellular hallmark of PD and candidate biofluid marker, microRNA are an important class of biomarkers that are stable and easily detectable in blood, and are dysregulated at post-mortem in PD patients. This study aimed to establish PD plasma microRNA biomarkers that reflect cognitive abilities, as determined by the Montreal Cognitive Assessment (MoCA).MethodsUsing custom-designed low-density TaqMan arrays we assessed plasma levels of 187 neurodegeneration-related microRNA, in cross-sectional (n = 102), and longitudinal cohorts (n = 26) as well as in post-mortem brain tissue (n = 16).ResultsWe found numerous microRNA were altered with increasing cognitive decline in PD and that the overall direction of change moved towards downregulation. A notable exception was miR-192-5p which was consistently upregulated in plasma and was found to be downregulated at postmortem in the superior frontal gyrus. Overall, microRNA identified were largely distinct from those known to be regulated in Alzheimer's disease. Focusing on a longitudinal cohort, controlled for disease progression and age we showed that miR-151-3p and miR-192-5p provided the best predictive model for separating cognitively normal PD patients from those who decline cognitively.ConclusionPlasma microRNA are altered in PD patients, can predict cognitive decline and therefore may be clinically useful biomarkers.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.