Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka planParkinson hastalığı (PD), tanı motor semptomları sadece nörodejenerasyonun önemli ilerlemesinden sonra ortaya çıkan bir nörodejeneratif bozukluktur. Preklinik belirteçlerin tanımlanması esastır. İdiyopatik hızlı göz hareketi uyku davranış bozukluğu (irBD) PD'ye dönüşüm riski yüksektir. Koku bozukluğu (hiposmi) hem PD hem de IRBD'de mevcuttur; IRBD'de hiposmi, PD'nin gelişimini gösteren ek bir ipucu olabilir. IRBD'de hiposminin altında yatan süreçler bilinmemektedir. Dinlenme durumu fonksiyonel bağlantısı (rsFC) kullanılarak, temel duyusal koku alma bilgilerinin işlenmesini temsil ettiği düşünülen bir "duyusal koku alma alt ağı" (SOS) tespit edilmiştir. SOS'taki değişikliklerin hem PD hem de IRBD'de görülüp görülmediğini ve değişikliklerin her iki koşulda hiposmi ile ilişkili olup olmadığını araştırdık.MetodlarPennsylvania Üniversitesi Koku Tanımlama Testi (UPSIT) ve SOS bölgesi rsFC'yi erken PD'de analiz etmek için tohum bazlı bir yaklaşım, İRBD ve sağlıklı kontroller (HC) kullanıldı. SOS bölgelerimiz (sağ yarımküre) anterior piriform korteks, dorsal insula (INSd), ventral insula (INSv), posterior insula (INSP) ve ventral posterior talamus (THLvp) içeriyordu.Sonuçlar HC, idiopatik IRBD ve PD katılımcılarına kıyasla UPSIT'te önemli ölçüde daha kötü performans gösterdi ve INSd ve INSv ve INS ve INSv ve daha yüksek FCvHL arasında daha düşük FCV ve INSvHL sergiledi. UPSIT puanları, INSv ve THLvp ve INSp ve THLvp arasında FC ile negatif korelasyon gösterdi.ConclusionIdiopathic IRBD, PD'nin ek preklinik biyobelirteçleri olarak söz verebilen benzer fonksiyonel ve algısal koku alma değişiklikleri ve erken PD olarak potansiyel telafi edici değişikliklerle ilişkili olabilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundParkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disorder whose diagnostic motor symptoms appear only after significant progression of neurodegeneration. Identification of preclinical markers is essential. Idiopathic rapid eye movement sleep behavior disorder (iRBD) has a high risk of conversion to PD. Olfactory impairment (hyposmia) is present in both PD and iRBD; hyposmia in iRBD may be an additional clue indicating the development of PD. The processes underlying hyposmia in iRBD are unknown. Using resting-state functional connectivity (rsFC), a "sensory olfactory subnetwork" (SOS) has been identified that is thought to represent the processing of basic sensory olfactory information. We investigated whether changes in the SOS are seen in both PD and iRBD and whether changes are associated with hyposmia in both conditions.MethodsThe University of Pennsylvania Smell Identification Test (UPSIT) and a seed-based approach to analyze SOS region rsFC in early PD, iRBD and healthy controls (HC) were employed. Our SOS regions included (right hemisphere) anterior piriform cortex, dorsal insula (INSd), ventral insula (INSv), posterior insula (INSp) and ventral posterior thalamus (THLvp).ResultsCompared to HC, idiopathic iRBD and PD participants performed significantly worse on UPSIT and exhibited lower FC between INSd and INSv and higher FC between INSd and THLvp and INSv and THLvp. UPSIT scores were negatively correlated with FC between INSv and THLvp and INSp and THLvp.ConclusionIdiopathic iRBD may be associated with similar functional and perceptual olfactory alterations and potential compensatory changes as early PD, which may show promise as additional preclinical biomarkers of PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.