Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
BackgroundMultiple sistem atrofisi (MSA), belirgin serebellar veya parkinson özellikleri ile karakterize bir alfa-sinükleinopatidir. Bu patolojik olarak glial hücrelerde alfa-sinüklein birikiminden kaynaklanmaktadır, bu mekanizma tamamen açık değildir. Daha sonra klinik olarak kurulmuş MSA tanısı alan posterior fossa araknoid kistleri olan üç hastayı tarif ediyoruz, iki nadir patolojinin ortak bir mekanizma ile şansa karşı birlikte var olduğunu öne sürüyoruz.CasesPatients sunumda 45 ila 67 yaş arasında değişiyordu, her biri 2-3 yıllık progresif semptomları anlatıyordu. Tüm görüntülenen serebellar bulguları ve ortostatik hipotansiyon, genitoüriner yetmezlik ve rüya enactasyon davranışının çeşitli motor olmayan özellikleri tanı testinde veya klinik bazda doğrulandı. Tüm görüntüleme, posterior fossa araknoid kistleri ve MSA'nın destekleyici özelliklerini, özellikle de pontin ve serebellar atrofisini gösterdi.KarşılaştırmalarHem MSA hem de bir posterior fossa araknoid kistine sahip olma olasılığı, nüfus çalışması kaynaklı noktaya dayalı ve olayların bağımsızlığının 1.09 e-6 olduğunu varsayarak. Nadir olmakla birlikte, hastalıkların bir araya gelmesinin şanstan kaynaklandığından şüpheleniyoruz. Uzayı meşgul eden lezyonların, zaten mevcutken, nörodejeneratif hastalık ilerlemesine katkıda bulunabileceği akla yatkındır.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundMultiple system atrophy (MSA) is an α-synucleinopathy characterized by prominent cerebellar or parkinsonian features. This is pathologically due to the deposition of α-synuclein in glial cells, the mechanism by which s not entirely clear. We describe three patients with posterior fossa arachnoid cysts later diagnosed with clinically established MSA, suggesting the co-existence of two rare pathologies through a shared mechanism versus by chance.CasesPatients ranged from 45 to 67 years of age at presentation, each describing 2-3 years of progressive symptoms. All displayed cerebellar findings and various non-motor features of orthostatic hypotension, genitourinary failure, and dream enactment behavior confirmed on diagnostic testing or on a clinical basis. All imaging demonstrated posterior fossa arachnoid cysts and supportive features of MSA, notably pontine and cerebellar atrophy.ConclusionsThe probability of having both MSA and a posterior fossa arachnoid cyst based on population study-derived point prevalence and assuming independence of the events is 1.09 e-6. We suspect that while uncommon, concurrence of the diseases is due to chance. It is plausible that space-occupying lesions, when already present, may contribute to neurodegenerative disease progression.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.