Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığında patofizyoloji ve nöral depresyon substratları belirsizliğini korumaktadır. Monoaminerjik sistemlerin disregülasyonu ile ilişkilendirilmiştir. Ayrıca, mezolimbik-bazal gangliya ödül devresi içinde fonksiyonel anormallikler Parkinson hastalığı ile ilişkili depresyonun patogenezinde yer alabilir.ObjectivesParkinson hastalığı ve depresyonu olan hastalarda monoaminerjik açıkları ve striatum-mezolimbik devre içindeki ilgili değişiklikleri araştırmayı amaçladık.MetodlarBu çalışma Parkinson hastalığı olan sekiz depresif ve 18 depresif olmayan hastayı ve 28 sağlıklı kontrol etmeyi içeriyordu. Aynı anda 18F-floropropil-dihidrotetrabenazin pozitron emisyon tomografisi (18F-FP-DTBZ PET) ve dinlenme durumu fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleri (rs-fMRI) elde ettik. Ayrıca, rs-fMRI analizinin doğrulanması için Parkinson hastalığı olan (dokuz depresif ve 20 depresif olmayan) ek hastaları işe aldık. 18F-FP-DTBZ, oksipital loba göre standartlaştırılmış alım değeri oranı, striatum-mesolimbik alt bölgesindeki monoaminerjik açıkları ölçmek için kullanıldı. Voxel- ve hacim-ilgi-bazlı analizler depresif hastaların striatum-mesolimbik devrelerindeki fonksiyonel bağlantı değişikliklerini araştırmak için yapılmıştır.Depresif olan hastalar, ön dorsal ve ventral putamenlerde daha fazla monoaminerjik eksiklikler ve depresif olmayan hastalardan daha fazla çekirdek-akümübenler sergilemiştir. Depresyon şiddeti, anterior ventral putamen'de standartlaştırılmış alım değeri oranı ve Parkinson hastalığı olan hastaların çekirdek-akümbenleri ile negatif korelasyon gösterdi. Depresif olmayan hastalarla karşılaştırıldığında, depresif hastalarda striatum-mesolimbik devre içinde daha yüksek fonksiyonel bağlantı kaydedildi.KarmaşıklıklarDepresif Parkinson hastalarında, monoaminerjik eksiklikler, striatum-mesolimbik devre içinde anormal şekilde artan bağlantının yanında bulunur ve bu yolu tedavi için potansiyel bir hedef olarak vurgular.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundThe pathophysiology and neural substrates of depression in Parkinson's disease remain unclear. It has been associated with dysregulation of the monoaminergic systems. Furthermore, functional abnormalities within the mesolimbic-basal ganglia reward circuit may be involved in the pathogenesis of Parkinson's disease-related depression.ObjectivesWe aimed to investigate monoaminergic deficits and the corresponding changes within the striatum-mesolimbic circuitry in patients with Parkinson's disease and depression.MethodsThis study included eight depressed and 18 non-depressed patients with Parkinson's disease and 28 matched healthy controls. We simultaneously obtained 18F-fluoropropyl-dihydrotetrabenazine positron emission tomography (18F-FP-DTBZ PET) and resting-state functional magnetic resonance images (rs-fMRI). We also recruited additional patients with Parkinson's disease (nine depressed and 20 non-depressed) for the validation of the rs-fMRI analysis. The 18F-FP-DTBZ standardized uptake value ratio relative to the occipital lobe was used to quantify monoaminergic deficits in the striatum-mesolimbic subregion. Voxel- and volume-of-interest-based analyses were performed to investigate the functional connectivity changes in the striatum-mesolimbic circuitry of depressed patients.ResultsPatients who were depressed exhibited greater monoaminergic deficits in the anterior dorsal and ventral putamen and the nucleus-accumbens than non-depressed patients did. Depression severity was negatively correlated with standardized uptake value ratio in the anterior ventral putamen and the nucleus-accumbens of patients with Parkinson's disease. Compared with non-depressed patients, higher functional connectivity was noted within the striatum-mesolimbic circuit in depressed patients.ConclusionsIn depressed Parkinson's disease patients, monoaminergic deficits are present alongside abnormally increased connectivity within the striatum-mesolimbic circuitry, highlighting this pathway as a potential target for treatment.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.