NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka plan: Parkinson hastalığı (PD), değiştirilmiş gastrointestinal motilite ve enterik sinir sistemi tutulumu dahil olmak üzere bağırsak-beyin ekseninin klinik veya subklinik bozukluğu ile progresif nörodejenerasyonu içerir. Klinik çalışmalar, PD'de bağırsak mikrobiyom değişikliklerini, inflamatuar sinyalleme ve kısa zincirli yağ asidi (SCFA) metabolizması ile ilişkili taksonda kaymaları bildirmiştir. İnvazif olmayan bir ışık tedavisi olan fotobiyomodülasyon (PBM), PD için potansiyel bir yardımcı tedavi olarak araştırılmıştır ve nöral, metabolik ve bağışıklık yolları üzerinde önerilen etkileri vardır. Daha önce beş yıllık klinik sonuçları PBM ile tedavi edilmiş Parkinson hastalığı vaka serisinde bildirdik. Burada, aynı katılımcılardan toplanan uzunlamasına örneklere dayanan beş yıllık bağırsak mikrobiyom sonuçlarını rapor ediyoruz. Bu, kontrol grubu olmayan, açık etiketli, uzunlamasına bir çalışmaydı. Amaç: Uzun süreli PBM'nin Parkinson semptomlarındaki değişiklikler için daha önce de değerlendirildiği gibi aynı Parkinson hastalığı kohortundaki bağırsak mikrobiyom çeşitliliği ve bileşimindeki değişikliklerle ilişkili olup olmadığını değerlendirmekti. Yöntemler: İdiyopatik PD tanısı konmuş ve beş yıl boyunca tedaviye devam eden (transkraniyal ışık yayan diyot [LED] artı abdominal ve boyun lazeri) önceki PBM kavram kanıtı çalışmasından altı katılımcı, mikrobiyom çeşitliliğini ve taksonomik bileşimi değerlendirmek için faekal örneklerini 16S rDNA dizilemesi ile analiz ettirdi. Sonuçlar: Mikrobiyom analizi, Permutasyonel Çok Değişkenli Varyans Analizi (PERMANOVA) tarafından değerlendirilen beş yıl boyunca beta çeşitliliğinde önemli ölçüde azalmış eşitlik (alfa-çeşitlilik) ve önemli değişiklikler olduğunu ortaya koydu. Filum seviyesinde, Pseudomonadota ve Methanobacteriota altı katılımcının dördünde azaldı. Bu filaların her ikisi de Parkinson mikrobiyomunda sağlıklı kontrollerin mikrobiyomlarına kıyasla sıklıkla artmaktadır. Aile düzeyindeki değişiklikler arasında asetat üreten Bifidobacteriaceae'nin (altı katılımcıdan beşi); pro-inflamatuar, lipopolisakkarit (LPS) üreten Enterobacteriaceae'nin (bu bakteriyel aileye sahip üç katılımcıdan ikisi) azalması ve LPS- ve H2S üreten Desulfovibrionaceae'nin (altıdan beşi) azalması vardı. Cins düzeyinde, önemli bir butirat üreticisi olan Faecalibacterium, altı katılımcıdan dördünde artış gösterdi ve diğer SCFA üreten bakteriler azalmış olsa da, potansiyel olarak daha fazla SCFA bulunabilirliğine yol açtı. Buna, Parkinson mikrobiyomunda sıklıkla artan pro-inflamatuar LPS ve H2S üreten cinslerde azalmalar eşlik etti. Sonuç: Bu beş yıllık vaka serisi Parkinson hastalığında mikrobiyom değişikliklerinin en uzun takibini temsil eder, ancak sonuçların yorumlanması çok az sayıda, bir kontrol grubunun eksikliği ve diyet değişiklikleri gibi yaşam tarzı etkilerinin kontrol edilememesi ile sınırlıdır. Nedensel ilişkiler sonuçlanamazken, bu kohortta gözlenen hareketlilik ve motor Parkinson semptomlarındaki gelişmelerdeki paralel değişiklikler, PBM'nin mikrobiyom yoluyla bağırsak-beyin ekseni ile etkileşime girebileceği hipotezini gündeme getirmektedir. Fonksiyonel multi-omikleri içeren kontrollü çalışmalar, mikrobiyal fonksiyon, konak metabolizması ve klinik sonuçlar arasındaki potansiyel mekanistik bağlantıları netleştirmek için gereklidir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Background: Parkinson's disease (PD) involves progressive neurodegeneration with clinical or subclinical disturbance of the gut-brain axis, including altered gastrointestinal motility and enteric nervous system involvement. Clinical studies have reported gut microbiome alterations in PD, with shifts in taxa associated with inflammatory signalling and short-chain fatty acid (SCFA) metabolism. Photobiomodulation (PBM), a non-invasive light therapy, has been investigated as a potential adjunctive treatment for PD, with proposed effects on neural, metabolic, and immune pathways. We previously reported the five-year clinical outcomes in a PBM-treated Parkinson's disease case series. Here we report the five-year gut microbiome outcomes based on longitudinal samples collected from the same participants. This was an exploratory, open-label longitudinal study without a control group. Objective: Our objective was to assess whether long-term PBM was associated with changes in gut microbiome diversity and composition in the same Parkinson's disease cohort as previously assessed for changes in Parkinson's symptoms. Methods: Six participants from the earlier PBM proof-of-concept study who had been diagnosed with idiopathic PD and who had continued treatment (transcranial light emitting diode [LED] plus abdominal and neck laser) for five years had their faecal samples analysed by 16S rDNA sequencing to assess microbiome diversity and taxonomic composition. Results: Microbiome analysis revealed significantly reduced evenness (α-diversity) and significant shifts in β-diversity over five years, as assessed by Permutational Multivariate Analysis of Variance (PERMANOVA). At the phylum level, Pseudomonadota and Methanobacteriota decreased in four of the six participants. Both of these phyla are often increased in the Parkinson's microbiome compared with the microbiomes of healthy controls. Family-level changes included increased acetate-producing Bifidobacteriaceae (five of the six participants); decreased pro-inflammatory, lipopolysaccharide (LPS)-producing Enterobacteriaceae (two of the three participants who have this bacterial family present); and decreased LPS- and H2S-producing Desulfovibrionaceae (five of six). At the genus level, Faecalibacterium, a key butyrate producer, increased in four of the six participants, potentially leading to more SCFA availability, although other SCFA-producing bacteria were decreased. This was accompanied by reductions in pro-inflammatory LPS and H2S-producing genera that are often increased in the Parkinson's microbiome. Conclusions: This five-year case series represents the longest follow-up of microbiome changes in Parkinson's disease, although the interpretation of results is limited by very small numbers, the lack of a control group, and the inability to control for lifestyle influences such as dietary changes. While causal relationships cannot be inferred, the parallel changes in improvements in mobility and non-motor Parkinson's symptoms observed in this cohort, raises the hypothesis that PBM may interact with the gut-brain axis via the microbiome. Controlled studies incorporating functional multi-omics are needed to clarify potential mechanistic links between microbial function, host metabolism, and clinical outcomes.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.