NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka planBilişsel bozukluk Parkinson hastalığının (PD) motor olmayan yaygın bir belirtisidir, ancak altta yatan mekanizmalar kötü anlaşılmıştır. Alzheimer hastalığının genetik risk faktörü olan Apolipoprotein E4 (APOE4), PD ile ilişkili bilişsel bozukluk ile ilişkilendirilmiştir. Bununla birlikte, bulgular tutarsızdır ve daha fazla araştırma yapılması gerektiğini vurgulamaktadır. Nörogörüntüleme çalışmaları, gri madde anormallikleri, esas olarak gri madde hacminde (GMV) ve kortikal kalınlıkta (CTh) hem bilişsel olarak bozulmuş PD hastalarında hem de APOE4 taşıyıcılarında azalmalar bulmuştur. Yine de, APOE4'ün bu yapısal değişikliklerdeki rolü ve PD'deki bilişsel etkileri az araştırılmıştır.AimBu çalışma, APOE4'ün bilişsel işlev bozukluğunun ortaya çıkmasından önce PD'deki GMV ve CTh açısından erken yapısal beyin farklılıklarını etkileyip etkilemediğini belirlemeyi amaçladı.MetodlarA toplam 51 PD APOE4 taşıyıcısı ve Parkinson'un İlerleme İşaretleyicileri Girişimi'nden (MIPPP) bilişsel olarak etkilenmeyen 120 taşıyıcı olmayan araştırmacı dahil edildi. T1 ağırlıklı MRI taramaları, hipokampal alt bölgeler de dahil olmak üzere, daha önce PD ile ilişkili bilişsel bozuklukla ilişkili bölgelerde GMV ve CTh'yi hesaplamak için kullanıldı. Küresel biliş ve spesifik biliş alanlarını değerlendiren bilişsel puanlar, önemli GMV veya CTh grup farklılıkları ve bilişsel performans gösteren bölgeler arasındaki ilişkileri incelemek için kullanıldı.SonuçlarPD APOE4 taşıyıcıları, sol açısal girusta (AnG) artmış GMV ve sol çekirdek akümübenlerinde (NAcc) GMV'nin azalmasını gösterdi, ancak ikisi de birden fazla karşılaştırma düzeltmesinden sağ çıkamadı. Sol AnG GMV, her iki grupta da visuospatial fonksiyonla ilişkiliydi, ancak eş değişkenlik ayarından sonra anlamlı olarak kalmadı. Sol NAcc GMV, visuospatial fonksiyon ve çalışma belleği ile ilişkiliydi, ancak sadece eş değişken ayarlamadan sonra bile taşıyıcı olmayanlarda. CTh ölçümlerinde ve hipokampal alt bölgesinde GMV'lerde grup farklılıkları gözlenmemiştir.Bu çalışma APOE4'ün GMV ve CTh'yi etkileyerek PD'deki bilişsel işlevi etkilemeyebileceğini göstermektedir. Bununla birlikte, uzunlamasına analizler bu gözlemleri doğrulamalıdır.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundCognitive impairment is a common non-motor symptom of Parkinson's disease (PD), yet its underlying mechanisms remain poorly understood. Apolipoprotein E4 (APOE4), a genetic risk factor of Alzheimer's Disease, has been associated with PD-related cognitive impairment. However, findings are inconsistent, highlighting the need for further investigation. Neuroimaging studies have found gray matter abnormalities, mainly reductions in gray matter volume (GMV) and cortical thickness (CTh), in both cognitively impaired PD patients and APOE4 carriers. Yet, APOE4's role in these structural changes and their cognitive impact in PD is underexplored.AimThis study aimed to determine whether APOE4 influences early structural brain differences in terms of GMV and CTh in PD prior to the emergence of cognitive dysfunction.MethodsA total of 51 PD APOE4 carriers and 120 non-carriers who were cognitively unimpaired from the Parkinson's Progression Markers Initiative (PPMI) database were included. T1-weighted MRI scans were used to calculate GMV and CTh in regions previously associated with PD-related cognitive impairment, including hippocampal subregions. Cognitive scores assessing global cognition and specific cognitive domains were used to examine associations between regions showing significant GMV or CTh group differences and cognitive performance.ResultsPD APOE4 carriers showed increased GMV in the left angular gyrus (AnG) and decreased GMV in the left nucleus accumbens (NAcc) compared to non-carriers, though neither survived multiple comparison correction. Left AnG GMV correlated with visuospatial function in both groups but did not remain significant after co-variate adjustment. Left NAcc GMV correlated with visuospatial function and working memory, but only in non-carriers even after co-variate adjustment. No group differences were observed in CTh measures and hippocampal subregion GMVs.ConclusionsThis study suggests that APOE4 may not influence cognitive function in PD by affecting GMV and CTh. However, longitudinal analyses must confirm these observations.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.