NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Hücresel plastisite, kanser kaynaklı hücre yeniden programlanmasında ve diyabet, Alzheimer ve Parkinson hastalıklarında rejenerasyon terapilerinde çok önemlidir. Protein-protein etkileşimi, sinyalizasyon ve gen düzenleyici ağlar, hastalığın ilerlemesinde plastisite kaynaklı hücresel adaptasyonu tanımlamak için giderek daha fazla kullanılmaktadır. Bu inceleme, hücre plastisitesinin ağ analizinin 1) kanser progresyonuna karşı yeni tedavi seçeneklerine nasıl yol açtığını; 2) epitel-mesenkimal geçiş kaynaklı metastazları; 3) kanser kök hücrelerini ve 4) önceden var olan ilaca dirençli hücreleri tanımlar. Ağ plastisite tasarımlı sıralı ve farklılaştırma terapileri de ana hatlarıyla belirtilmiştir. 55 plastisiteye bağlı kanser ilacı hedefi listelenmiştir, burada 20 ilaç zaten onaylanmış, 9'u araştırma amaçlı ilaç ve 26'sı ilaç hedef adayıdır. Plastik ağ güdümlü pankreas beta hücresi ve nöron rejenerasyon terapilerinin son genişlemesi, diyabette ve sırasıyla Alzheimer ve Parkinson hastalıklarında tanımlanmaktadır. Son olarak, plastisite ile ilgili kanser sinyal yollarının ve çapraz konuşmaların keşfi, kanser resensitizasyon terapileri ve yeni kanser hücresi farklılaşma kokteylleri, ilaç hedefleri, uygun zamanlama ve sıralı terapilerin biyobelirteçlerini bulmak için son zamanlarda mevcut olan proteome çapında ağ verilerinin ve modellerinin kullanılmasının yanı sıra, siliko ilaç kombinasyon ekranlarında ve nispi çalışmalarda performans göstermek de dahil olmak üzere altı ana ağla ilgili araştırma boşluğu ve gelecek araştırma alanları özetlenmiştir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Cellular plasticity is crucially important in cancer-induced cell reprogramming, as well as in regeneration therapies in diabetes, Alzheimer's, and Parkinson's diseases. Protein-protein interaction, signaling, and gene regulatory networks are increasingly used to describe plasticity-induced cellular adaptation in disease progression. This review delineates how network analysis of cell plasticity leads to novel therapy options against 1) cancer progression; 2) epithelial-mesenchymal transition-induced metastases; 3) cancer stem cells, and 4) pre-existent drug-resistant cells. Network plasticity-designed sequential and differentiation therapies are also outlined. 55 plasticity-related cancer drug targets are listed, where 20 have already approved drugs, 9 have investigational drugs, and 26 are drug target candidates. The recent expansion of plastic network-driven pancreatic beta cell and neuron regeneration therapies is described in diabetes, as well as in Alzheimer's and Parkinson's diseases, respectively. Finally, six major network-related research gaps and promising future research areas are outlined, including the discovery of plasticity-related cancer signaling pathways and cross-talks, cancer resensitization therapies, and the use of recently available proteome-wide network data and models to find novel cancer cell differentiation cocktails, drug targets, proper timing, and biomarkers of sequential therapies, as well as to perform in silico drug combination screens and in silico clinical trials.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.