Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Nörodejeneratif hastalıklar, yaşam beklentisinin artması nedeniyle küresel bir yüktür. Nöroinflamasyon sadece nörodejenerasyonun bir sonucu değil, aynı zamanda başlangıcı ve başlangıcı için önemli bir oyuncudur. Bu hastalıkların doğal karmaşıklığı nedeniyle, daha iyi tedavilerin geliştirilmesine ve yeni terapötik hedeflerin keşfedilmesine ihtiyaç vardır. Bu anlamda, merkezi sinir sistemindeki yaralanmadan sonra hücre dışı matriks yeniden yapılanması hakkında bilgi bir yüzyıl boyunca denetlendi, ancak son otuz yılda çiçek açtı. Günümüzde, dengesizlik, aşırı sentez ve nöroinflamasyon ve nörodejenerasyondan sonra hücre dışı matrisin en önemli bileşenlerinin organizasyonundaki değişikliklerle ilgili güçlü kanıtlara sahibiz. Bu nedenle, hiyalüronik asit, kondroitin sülfat proteoglikanlar veya fibronektin, anabolizmalarında ve katabolizmalarında bir bozukluk ortaya koydu, bu da enflamatuar ve dejeneratif sürecin bir nedeni veya bir sonucu olabilir. Ne olursa olsun, hücre dışı matriks remodelasyonunun, nöral homeostazın kendi kendini yeniden düzenlenmesi için izinsiz bir niş oluşturarak inflamasyona bağlı nörolojik bozuklukların başlangıcı ve çözünürlüğünde önemli bir rol oynadığı açıktır. Ortaya çıkan bir çalışma alanı olmasına rağmen, son on yıllarda merkezi sinir sisteminde hücre dışı matriks değişiklikleri, teşhis belirteçleri ve terapötik hedefler olarak potansiyellerine ışık tutmak için araştırılmıştır. Multipl skleroz, Alzheimer hastalığı, Parkinson hastalığı veya inme gibi hastalıklarda hücre dışı matriks parmak izi hem preklinik modellerde hem de ölüm sonrası klinik örneklerde tanımlanmıştır. Burada, hem homeostaz altında hem de nörodejenerasyonda, merkezi sinir sistemindeki hücre dışı matris bileşenleri ve işlevinin durumuna genel bir bakış sağladık. Daha sonra, hücre dışı matriksi hedef alan terapötik çabaları, nörodejeneratif bozukluklarla mücadele etmeyi amaçlayan eleştirel olarak gözden geçiriyoruz. Bu inceleme, birlikte, merkezi sinir sistemindeki hücre dışı matriksin mevcut anlayışını ve nöroinflamasyondan sonra yeniden şekillendirilmesini, hastalık başlangıcı ve çözünürlüğündeki rolünü ve bu bilginin yeni terapötik yaklaşımların geliştirilmesine nasıl uygulandığını bağlamsallaştırır.
Özgün kaynak özetini okuyun
Neurodegenerative diseases are a global burden due to the increased life expectancy. Neuroinflammation is not only a result of neurodegeneration but a key player in the initiation and onset of it. Due to the inherent complexity of these diseases, there is a need for the development of better treatments, as well as the discovery of new therapeutic targets. In this sense, knowledge about extracellular matrix remodeling after injury in the central nervous system was overseen for a century, but it has blossomed in the last three decades. Nowadays, we possess strong evidence regarding the imbalance, over-synthesis, and changes in the organization of most key components of the extracellular matrix after neuroinflammation and neurodegeneration. Thus, hyaluronic acid, chondroitin sulphate proteoglycans, or fibronectin presented an impairment in their anabolism and catabolism, which could be a cause or a consequence of the inflammatory and degenerative process. Regardless, it is clear that extracellular matrix remodeling plays a pivotal role in the onset and resolution of inflammation-driven neurological disorders by creating a non-permissive niche for self-restoration of the neural homeostasis. Despite being an emerging area of study, extracellular matrix changes have been explored in the last decades in the central nervous system to shed light on their potential as diagnostic markers as well as therapeutic targets. The extracellular matrix fingerprint in diseases such as multiple sclerosis, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, or stroke has been described both in preclinical models and in post-mortem clinical samples. Herein, we provided an overview of the state of the art of extracellular matrix components and function in the central nervous system, both under homeostasis and in neurodegeneration. Then, we critically revise the therapeutic efforts targeting the extracellular matrix, aiming to tackle neurodegenerative disorders. Altogether, this review contextualizes the current understanding of extracellular matrix in the central nervous system and its remodeling after neuroinflammation, its role in disease onset and resolution, and how this knowledge is being applied to the development of new therapeutic approaches.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.