Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
GirişHareket bozuklukları (MD) çeşitli mekanizmalardan kaynaklanabilir: merkezi sinir sistemi enfeksiyonu (%20), travma (%15), metabolik disregülasyon (%7), vasküler nedenler (%22) veya inflamatuar, dejeneratif ve tümör hastalıkları. Birincil merkezi sinir sistemi lenfoma (PCNSL) tanısına yol açan MD nadirdir, ancak tanının ne kadar hızlı yapıldığına bağlı olarak tedavi edilebilir. Bu çalışmanın amacı, PCNSL'deki hareket bozukluklarını araştırmak ve PCNSL ve semptomlar arasındaki potansiyel patofizyolojik ilişkileri tartışmaktı.MetodlarBiz veritabanları başlangıcından (PubMed / MEDLINE ve Google Scholar) Temmuz 2025'e kadar sistematik bir inceleme yaptık.Sonuçlar Literatürde kırk beş vaka bulundu. Kayıtlarımızdan bir vaka daha dahil edildi, ayrıntılı klinik ve paraklinik incelemeler (derin beyin yapılarını içeren sağ yanlı bir lezyonun keşfedilmesine yol açan, sol hemikhorea-hemibalizm hareketlerine maruz kalan 77 yaşında bir adam). Küresel olarak, ana hareket bozuklukları arasında yürüyüş bozukluğu/ataksi (%48), parkinsonizm (%20), kore/balizm (%14) ve titreme (%10) vardı. Başlangıçtaki ortalama yaş 59 yıldı (24'ten 81'e kadar değişen) ve cinsiyet oranı 23 erkekten 23 kadına kadardı.ConclusionPCNSL, hareket bozuklukları (çeşitli tiplerde olabilir) gibi olağandışı semptomlarla ortaya çıkabilir. Erken tanı acil tedavilerin hemen başlatılmasını sağlayabilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
IntroductionMovement disorders (MD) can result from various mechanisms: central nervous system infection (20%), trauma (15%), metabolic dysregulation (7%), vascular causes (22%), or inflammatory, degenerative, and tumoral diseases. MD leading to the diagnosis of primary central nervous system lymphoma (PCNSL) are rare but may be treatable, depending on how quickly the diagnosis is made. The objective of this study was to explore movement disorders in PCNSL and discuss the potential pathophysiological relationships between PCNSL and symptoms.MethodsWe conducted a systematic review from databases inception (PubMed/MEDLINE and Google Scholar) through July 2025.ResultsForty-five cases were found in the literature. An additional case from our records was included, with detailed clinical and paraclinical examinations for illustrative purposes (a 77-year-old man who experienced subacute left hemichorea-hemiballism movements, leading to the discovery of a right-sided lesion involving deep brain structures). Globally, the main movement disorders included gait impairment/ataxia (48%), parkinsonism (20%), chorea/ballism (14%), and tremor (10%). The mean age at onset was 59 years (ranging from 24 to 81), and the sex ratio was 23 males to 23 females.ConclusionPCNSL may present with unusual symptoms like movement disorders (which may be of various types). Early diagnosis could enable prompt initiation of urgent treatments.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.