NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
GirişParkinson hastalığı (PD), farklı aşamalarda asimetrik motor bozuklukları ile birlikte bulunur. Çalışma, PD'deki aşama için elektroensefalografinin (EEG) çift-bilişli türetilmiş beyin simetri indeksini (pdBSI) keşfetmeyi amaçlamaktadır.Materyaller ve yöntemler96 erken Aşama (ePD), 85 ileri Aşama (aPD) ve 67 sağlıklı birey işe alındı. Çalışmaya EEG ve MDS-UPDRS Ölçeği uygulandı. EEG'nin pdBSI'sı hesaplandı ve frontal, merkez ve posterior bölgelere bölündü.SonuçlarPD Grubu, tüm beyinde, özellikle merkez bölgede, tam frekanslı bantta pdBSI'de önemli farklılıklar gösterdi. PD grupları, tüm beyinde alfa-pdBSI, beta1-pdBSI ve beta2-pdBSI düzeylerini sağlıklı gruba göre daha yüksek gösterdi. Ayrıca, ePD grubu, merkezi bölgede teta-pdBSI, alfa-pdBSI, beta1-pdBSI ve beta2-pdBSI düzeylerini sağlıklı gruba göre daha yüksek göstermiştir. Aynı eğilim APD ve sağlıklı grup arasında da gözlenmiştir. EPD ve aPD'deki posterior bölgelerin beta2-pdBSI'sı sağlıklı gruptan daha yüksekti. Sonuçlar, ePD'nin en yüksek pdBSI seviyesine sahip olduğunu, ardından aPD ve sağlıklı grubun olduğunu gösterdi. APD grubunda UPDRS-III'ün yürüyüş alt skoru ile orta ve posterior bölgelerin beta2-pdBSI'sı arasında pozitif bir korelasyon vardı.KonfüzyonPD hastalarında hemisferik asimetri vardı. PdBSI, PD'de hemisferik asimetri için potansiyel bir elektrofizyolojik biyobelirteçti. orta ve arka bölgedeki beta2-pdBSI, aPD hastalarında yürüyüş bozukluğunun şiddeti ile önemli ölçüde ilişkiliydi. Buna ek olarak, evreye bağımlı gradyan, tek taraflıdan ikili ağa katılımın dinamik değişimini aydınlatır. Bulgularımız, izole bölgelerdeki gücü incelemenin ötesinde, hemisferlerarası asimetrinin nicelenmesinin, PD'nin patofizyolojisi ve klinik ilerlemesi hakkında benzersiz bilgiler sağladığını vurgulamaktadır.
Özgün kaynak özetini okuyun
IntroductionParkinson's disease (PD) present with asymmetric motor impairments in the different stages. The study aims to explore the pair-wise derived brain symmetry index (pdBSI) of electroencephalography (EEG) for the stage in PD.Materials and methods96 early Stage (ePD), 85 advanced Stage (aPD) and 67 healthy individuals were recruited. EEG and MDS-UPDRS Scale were applied to the study. pdBSI of EEG was calculated and divided into the frontal, the central and the posterior regions.ResultsThe PD Group exhibited significant differences in pdBSI across the full-frequency band in the whole-brain, especially in the central region. The PD groups showed higher levels of α-pdBSI, β1-pdBSI, and β2-pdBSI in the whole-brain than the healthy group. Furthermore, the ePD group showed higher levels of θ-pdBSI, α-pdBSI, β1-pdBSI and β2-pdBSI in the central region than the healthy group. The same tendency was observed between the aPD and healthy group. The β2-pdBSI of the posterior regions in ePD and aPD was higher than the healthy group. The results showed that ePD had the highest pdBSI level, followed by the aPD and healthy group. There was a positive correlation between β2-pdBSI of the central and posterior regions with the gait sub-score of the UPDRS-III in the aPD group.ConclusionThere were hemispheric asymmetry in the PD patients. The pdBSI was a potential electrophysiological biomarker for hemispheric asymmetry in the PD. β2-pdBSI in the central and posterior region was significantly associated with the severity of gait impairment in aPD patients. In addition, the stage-dependent gradient elucidates the dynamic shift from unilateral to bilateral network involvement. Our findings underscore that quantifying interhemispheric asymmetry, beyond examining power in isolated regions, provides unique insights into the pathophysiology and clinical progression of PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.