Neuroimaging evidence of microstructural alteration in Parkinson's disease with subjective cognitive decline.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Subjektif bilişsel düşüş (SCD), Parkinson hastalığında (PD) hafif bilişsel bozukluktan (MCI) farklı özel bir bilişsel aşamayı temsil edebilir, ancak mikroyapısal korelasyonları az araştırılmıştır. PD-SCD'deki mikroyapısal değişiklikleri normal biliş (PD-NC) ve PD-MCI ile karşılaştırıldığında araştırmayı ve bilişsel durumla ilişkilerini araştırmayı amaçladık. 68 PD hastası (PD-NC: n = 23; PD-SCD: n = 20; PD-MCI: n = 25) ve 27 sağlıklı kontrol (HC) multimodal MRI uygulandı. Analizler, sistem tabanlı mekansal istatistikleri (TBSS), iskeletleşmiş ortalama difüzivitenin (PSMD) zirve genişliğinin hesaplanmasını ve hipokampal alt alan segmentasyonunu içeriyordu. PSMD, alt gruplar arasında önemli farklılıklar gösterdi ve MoCA puanlarıyla negatif olarak ilişkili olarak, bilişsel aşamayı farklılaştıran bir metrik olarak faydasını öne sürdü. TBSS, PD-MCI'da birden fazla sistemde fraksiyonel anizotropinin (FA) azaldığını ortaya çıkarırken, PD-SCD, yalnızca FMajor'da HC'ye göre azaltılmış FA sergiledi. Hipokampal alt alan segmentasyonu, PD-SCD ve PD-MCI'daki CA1 ve HATA gibi alt bölgelerde PD-NC'ye kıyasla atrofi olduğunu ortaya koydu. Bu çalışma, mikroyapısal değişikliklerin PD-SCD aşamasında zaten tespit edilebileceğine dair kanıtlar sunmaktadır. PSMD, PD bilişsel evrelemenin hassas bir kesitsel biyobelirteç olarak ortaya çıkar. Bu bulgular, beyaz madde değişikliklerinin PD ile ilgili bilişsel şikayetlerdeki potansiyel rolünü vurgulamaktadır.

Özgün kaynak özetini okuyun

Subjective cognitive decline (SCD) may represent a special cognitive stage distinct from mild cognitive impairment (MCI) in Parkinson's disease (PD), but its microstructural correlates are underexplored. We aimed to investigate microstructural alterations in PD-SCD compared to PD with normal cognition (PD-NC) and PD-MCI, and to explore their association with cognitive status. 68 PD patients (PD-NC: n = 23; PD-SCD: n = 20; PD-MCI: n = 25) and 27 healthy controls (HC) underwent multimodal MRI. Analyses included tract-based spatial statistics (TBSS), calculation of the peak width of skeletonized mean diffusivity (PSMD), and hippocampal subfield segmentation. PSMD showed significant differences across subgroups and negatively correlated with MoCA scores, suggesting its utility as a metric that differentiated cognitive stage. TBSS revealed reduced fractional anisotropy (FA) in multiple tracts in PD-MCI, while PD-SCD exhibited reduced FA only in FMajor relative to HC. Hippocampal subfield segmentation revealed atrophy in subregions such as CA1 and HATA in PD-SCD and PD-MCI compared to PD-NC. This study provides evidence that microstructural alterations are already detectable at the PD-SCD stage. PSMD emerges as a sensitive cross-sectional biomarker of PD cognitive staging. These findings highlight the potential role of white‑matter changes in PD‑related cognitive complaints.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.