Latent-profile analysis of sleep disturbances, cognitive performance and neuropsychiatric symptoms reveals subtypes of Parkinson's disease.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

ObjektifParkinson hastalığının (PD) klinik heterojenliği göz önüne alındığında, erken evre alt gruplarının ortak motor olmayan semptom (NMS) profilleri ile tanımlanması patofizyolojisini netleştirebilir. Bu çalışma, uyku bozuklukları, bilişsel performans ve nöropsikiyatrik semptomlara dayalı alt grupları tanımlamak için latent profilli analizler (LPA) kullandı ve bunlar arasındaki dopaminerjik fonksiyon ve beyin hacmi farklarını inceledi.MetodlarFiziksel olarak normal olmayan 51 yetişkinden ve iPARK çalışmasından 105 erken evre PD katılımcısından verileri analiz ettik, bunlar arasında [11C]-raclopride PET/MR uygulanan 19 kişi de vardı. Katılımcılar Hastane Anksiyete ve Depresyon Ölçeği, Karolinska Uyku Anketi'nin kısa versiyonunu ve bir dizi nöropsikolojik testi tamamladılar. LPA, PD'de, daha sonra dopaminerjik bütünlük ve beyin morfolojisi ile ilişkili olarak karakterize edilen ve incelenen NMS profillerine dayanan alt grupları tanımlamak için kullanılmıştır.ResultsLPA, en uygun iki cluster çözeltisini tanımladı. Grup 1 (N = 49) daha zayıf çalışma belleği, yürütme fonksiyonu ve işleme hızı ile birlikte daha fazla gündüz uykululuk, depresyon ve anksiyete gösterdi. Grup 2 (N = 56) daha az etkilenen bilişsel işlev ve minimal NMS sergiledi. Gruplar demografi, hastalık süresi, motor semptom şiddeti ve ilaç kullanımında benzerdi, ancak UPDRS-1 NMS'de farklılık gösterdi. Grup 1, hem ROI- hem de voksel-bilişsel analizde sol putamen'deki Grup 2'ye kıyasla önemli ölçüde azalmış [11C]-ırkloprit bağlanma potansiyelini göstermiştir.Bu bulgular, erken evre PD'de klinik olarak farklı alt grupları göstermektedir. Daha büyük NMS yükü, bozulmuş dopaminerjik bütünlükle bağlantılıdır ve potansiyel bir nörobiyolojik imza olduğunu düşündürmektedir. Bu tür alt grupların erken teşhisi hastalığın heterojenliğini anlamayı geliştirebilir ve kişiselleştirilmiş yönetim ve müdahaleleri destekleyebilir.Klinik deneme kaydıhttps://clinicaltrials.gov/study/NCT03680170?id=NCT03680170&rank=1, tanımlayıcı (NCT03680170).

Özgün kaynak özetini okuyun

ObjectiveGiven the clinical heterogeneity of Parkinson's disease (PD), identification of early -stage subgroups with shared non-motor symptom (NMS) profiles may clarify its pathophysiology. This study used latent-profile analyses (LPA) to define subgroups based on sleep disturbances, cognitive performance and neuropsychiatric symptoms, and examined dopaminergic function and brain volume differences between them.MethodsWe analyzed data from 51 cognitively normal non-PD older adults and 105 early-stage PD participants from the iPARK trial, including 19 who underwent [11C]-raclopride PET/MR. Participants completed the Hospital Anxiety and Depression Scale, the short version of the Karolinska Sleep Questionnaire and a battery of neuropsychological tests. LPA were used in PD to identify subgroups based on NMS profiles, which were then characterized and examined in relation to dopaminergic integrity and brain morphology.ResultsLPA identified a two-cluster solution as the best fit. Group 1 (N = 49) showed poorer working memory, executive function and processing speed along with greater daytime sleepiness, depression and anxiety. Group 2 (N = 56) exhibited less affected cognitive function and minimal NMS. Groups were similar in demographics, disease duration, motor symptom severity and medication, but differed on UPDRS-1 NMS. Group 1 demonstrated significantly reduced [11C]-raclopride binding potential compared to Group 2 in the left putamen at both ROI- and voxel-wise analysis.ConclusionThese findings indicate clinically distinct subgroups in early-stage PD. Greater NMS burden is linked to impaired dopaminergic integrity, suggesting a potential neurobiological signature. Early identification of such subgroups may improve understanding of disease heterogeneity and support personalized management and interventions.Clinical trial registrationhttps://clinicaltrials.gov/study/NCT03680170?id=NCT03680170&rank=1, identifier (NCT03680170).

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.