Distinct motor cortex interneuron plasticity and its association with prefrontal brain volume in Parkinson's disease.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

ObjectiveParkinson hastalığı (PD), anormal primer motor korteks (M1) uyarılabilirliği ve azalmış sensorimotor nöroplastisite dahil motor ve bilişsel eksiklikler ile karakterizedir. Eşleştirilmiş ilişkisel stimülasyon (PAS) M1 plastisiteyi indükleyebilirken, PD (PwPD) olan kişiler hastalık ilerlemesi veya ilaç durumu ile açıklanamayan değişkenlik gösterirler. Belirgin M1 internöron popülasyonları ve dikkatle ilgili beyin yapıları, PAS kaynaklı nöroplastisitenin azalmasını etkileyebilir. Dikkatle modüle edilmiş PAS kullanarak PwPD'de M1 internöron plastisitesini karakterize etmeyi ve nöroyapısal korelasyonları tanımlamayı amaçladık.MetodsPwPD bir MRI geçirdi, ardından görevle ilgili dikkati olan bir PAS protokolü izledi. PAS öncesi ve PAS sonrası üç zaman noktasında transkraniyal manyetik stimülasyon (TMS) posterior-anterior (PA) ve anterior-to-posterior (AP) akım yönleri kullanılarak kortikospinal uyarılabilirlik değerlendirmeleri yapıldı.ResultsPAS farklı zamana bağlı M1 internöron uyarılabilirlik değişikliklerini indükledi. %110 RMT'de PA TMS, tüm PAS sonrası zaman noktalarında kortikospinal uyarılabilirliğin arttığını gösterdi; AP TMS sadece 30 dakika sonra arttı. Buna karşılık,% 130 RMT, PAS sonrası her iki akım yönü için kortikospinal uyarılabilirlikte önemli bir artış olduğunu ortaya koydu ve bu da M1 plastisitesinde genel bir gelişme olduğunu gösterdi. Rostral orta frontal girus hacmi, PA'ya duyarlı M1 internöron plastisitesindeki varyansı benzersiz bir şekilde açıkladı. Buna karşılık, AP'ye duyarlı plastisite, temel AP TMS uyarılabilirliği ve yaşı ile ilişkiliydi.Bu bulgular, M1 internöron devrelerinin PwPD'de benzersiz nöroplastisite kalıpları sergilediğini ve prefrontal beyin hacmi ile ilişkili olduğunu vurgulamaktadır.ÖnemlilikSonuçlarımız, PD'de birbiriyle ilişkili patofizyolojik özellikler olarak motor ve bilişle ilgili açıklar arasında karmaşık bir etkileşim olduğunu göstermektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

ObjectiveParkinson's disease (PD) is characterized by motor and cognitive deficits, including abnormal primary motor cortex (M1) excitability and diminished sensorimotor neuroplasticity. While paired associative stimulation (PAS) can induce M1 plasticity, people with PD (PwPD) demonstrate variability that cannot be accounted for by disease progression or medication status. Distinct M1 interneuron populations and attention-related brain structures may influence the reduced PAS-induced neuroplasticity. We aimed to characterize M1 interneuron plasticity in PwPD using attention-modulated PAS and identify neurostructural correlates.MethodsPwPD underwent an MRI, followed by a PAS protocol with task-relevant attention. Transcranial magnetic stimulation (TMS) assessments of corticospinal excitability using posterior-to-anterior (PA) and anterior-to-posterior (AP) current directions were employed before PAS and at three post-PAS time points.ResultsPAS induced distinct time-dependent M1 interneuron excitability changes. At 110% RMT, PA TMS showed increased corticospinal excitability at all post-PAS time points; AP TMS increased only at 30-min post. In contrast, 130% RMT revealed a substantial increase in corticospinal excitability for both current directions post-PAS, indicating a general enhancement in M1 plasticity. Rostral middle frontal gyrus volume uniquely explained variance in PA-sensitive M1 interneuron plasticity. In contrast, AP-sensitive plasticity was associated with baseline AP TMS excitability and age.ConclusionThese findings highlight that M1 interneuron circuits exhibit unique neuroplasticity patterns in PwPD and are associated with prefrontal brain volume.SignificanceOur results suggest a complex interplay between motor and cognition-related deficits as interrelated pathophysiological features in PD.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.