Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Alzheimer hastalığı (AD), Parkinson hastalığı (PD), amyotrofik lateral skleroz (ALS) ve Huntington hastalığı (HD) gibi nörodejeneratif hastalıklar (NDD'ler), progresif nöronal kayıp, bilişsel düşüş ve hastalık değiştirici tedaviler için sınırlı seçeneklerle karakterize yaşla ilişkili bozukluklardır. Artan kanıtlar, uzun kodlamayan RNA'ların (incRNA'ların) nörogelişim, nöronal homeostaz ve hastalık ilerlemesinde önemli rol oynadığını göstermektedir; Bununla birlikte, paylaşılan patojenik yollar ve klinik uygulamalarla olan ilişkileri yetersiz kalmaktadır. Bu inceleme, NDD'lerde ncRNA'ların rolü ile ilgili son deneysel, transkriptomik, biyoinformatik ve ortaya çıkan klinik bulguları birleştirir. lncRNA'ların protein yanlış katlanması ve agregasyonu, nöroinflamasyon, mitokondriyal disfonksiyon, ferroptoz, sinaptik başarısızlık ve yaşlanmaya bağlı nörodejeneratif süreçler dahil olmak üzere yaygın hastalık mekanizmalarını nasıl modüle ettiğini inceliyoruz. Bu düzenleyici fonksiyonlar, epigenetik modifikasyonlar, transkripsiyonel düzenleme, transkripsiyon sonrası süreçler ve RNA-protein etkileşimleri gibi çeşitli mekanizmalar ve ayrıca sıvı-sıvı faz ayırma (LLPS), peptid kodlaması ve eksozom aracılı hücrelerarası iletişim gibi yeni mekanizmalar yoluyla gerçekleşir. Mevcut kanıtlar, lncRNA'ların kanda, beyin omurilik sıvısında (CSF) ve hücre dışı veziküllerde tespit edilebilen minimal invaziv sıvı biyopsi biyobelirteçleri olarak potansiyelini desteklemektedir. Buna ek olarak, lncRNA'lar antisense oligonükleotidler (ASO'lar), gen düzenleme ve mühendislik dağıtım platformları aracılığıyla terapötik hedefler olarak hizmet edebilir. Genel olarak, lncRNA'lar merkezi moleküler düzenleyiciler ve NDD'lerde çeviri için umut verici adaylar olarak ortaya çıkmıştır. Bununla birlikte, spesifiklik, doğrulama, kan-beyin bariyeri boyunca teslimat ve klinik standardizasyon ile ilgili zorluklar, hassas nörolojideki rutin uygulamalarından önce ele alınmalıdır.
Özgün kaynak özetini okuyun
Neurodegenerative diseases (NDDs), such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and Huntington's disease (HD), are age-related disorders characterized by progressive neuronal loss, cognitive decline, and limited options for disease-modifying treatments. Increasing evidence suggests that long non-coding RNAs (lncRNAs) play significant roles in neurodevelopment, neuronal homeostasis, and disease progression; however, their involvement in shared pathogenic pathways and clinical applications remains inadequately defined. This review consolidates recent experimental, transcriptomic, bioinformatic, and emerging clinical findings regarding the role of lncRNAs in NDDs. We examine how lncRNAs modulate common disease mechanisms, including protein misfolding and aggregation, neuroinflammation, mitochondrial dysfunction, ferroptosis, synaptic failure, and aging-related neurodegenerative processes. These regulatory functions occur through various mechanisms, including epigenetic modifications, transcriptional regulation, post-transcriptional processes, and RNA-protein interactions, as well as novel mechanisms such as liquid-liquid phase separation (LLPS), peptide coding, and exosome-mediated intercellular communication. Current evidence supports the potential of lncRNAs as minimally invasive liquid biopsy biomarkers, detectable in blood, cerebrospinal fluid (CSF), and extracellular vesicles. Additionally, lncRNAs may serve as therapeutic targets through antisense oligonucleotides (ASOs), gene editing, and engineered delivery platforms. Overall, lncRNAs have emerged as central molecular regulators and promising candidates for translation in NDDs. Nonetheless, challenges related to specificity, validation, delivery across the blood-brain barrier, and clinical standardization must be addressed before their routine application in precision neurology.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.