NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
BackgroundVisual disfonksiyon, Parkinson hastalığının (PD) motor semptomlardan önce gelebilen yaygın motor olmayan bir tezahürüdür. Bu çalışma, PD.MethodsMale C57BL/6J farelerinin erken preforme fibril (PFF) fare modelini karakterize etmeyi amaçladı. Görsel fonksiyon 3 ve 6 aylık postenjeksiyonda desen görsel çağrışımlı potansiyeller (PVP'ler) ve görsel uçurum testi kullanılarak değerlendirildi. Retinal morfoloji ve protein ekspresyonu, fosforile alfa-sin (pS129), tirozin hidroksilaz (TH), glial fibriller asidik protein (GFAP) ve Iba1 için hematoksilin-eozin boyama, immünofloresans ve Western blot analizi ile değerlendirildi. Görsel yol ve dernek kortikallerinde patolojik alfa-sin dağılımı floresans mikroskopisi ile incelendi.Sonuçlar3 ay içinde, PFF enjeksiyonlu fareler uzun süreli PVEP gecikmesi ve azaltılmış genlik gösterdi, 6 ay kötüleşen erken görme yolu disfonksiyonunu gösterdi. Retinal yapı korunmuştu, ancak p-alfa-sin birikimi ganglion hücrelerinde ortaya çıktı, TH ekspresyonunun azalması ve mikroglia ve Müller glia aktivasyonu eşlik etti. PSer129-immünoreaktif yapılar, frontal, parietal, temporal ve amigdaloid bölgeler de dahil olmak üzere görsel korteks ve görsel dernek kortikallerinde tespit edildi.Görsel sistemdeki fonksiyonel ve patolojik değişiklikler, alfa-sin PFF enjeksiyonlu farelerde motor açıkları ortaya çıkmadan önce ortaya çıktı. Erken retinal ve kortikal sinükleinopati, prodromal görme bozukluğunun altında kalabilir ve erken PD tanısı için potansiyel biyobelirteçler olarak görev yapabilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundVisual dysfunction is a common nonmotor manifestation of Parkinson's disease (PD) that may precede motor symptoms. This study aimed to characterize the early preformed fibril (PFF) mouse model of PD.MethodsMale C57BL/6J mice received intrastriatal injections of α-synuclein (α-syn) PFFs or phosphate-buffered saline. Visual function was evaluated at 3 and 6 months postinjection using pattern visual evoked potentials (PVEPs) and the visual cliff test. Retinal morphology and protein expression were assessed by hematoxylin-eosin staining, immunofluorescence, and Western blot analysis for phosphorylated α-syn (pS129), tyrosine hydroxylase (TH), glial fibrillary acidic protein (GFAP), and Iba1. Pathological α-syn distribution in the visual pathway and association cortices was examined by fluorescence microscopy.ResultsAt 3 months, PFF-injected mice showed prolonged PVEP latency and reduced amplitude, indicating early visual pathway dysfunction, which worsened by 6 months. Retinal structure was preserved, but p-α-syn accumulation appeared in ganglion cells, accompanied by reduced TH expression and activation of microglia and Müller glia. The pSer129-immunoreactive structures were detected in the visual cortex and visual association cortices, including frontal, parietal, temporal, and amygdaloid regions.ConclusionsFunctional and pathological alterations in the visual system emerge before motor deficits in α-syn PFF-injected mice. Early retinal and cortical synucleinopathy may underlie prodromal visual dysfunction and serve as potential biomarkers for early PD diagnosis.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.