NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka plan/objektiflerParkinson hastalığı (PD), mitokondriyal disfonksiyon, oksidatif stres, nöroinflamasyon, lizozomal bozukluk ve değiştirilmiş nörotransmitter metabolizması dahil olmak üzere karmaşık ve birbirine bağlı patofizyolojik mekanizmalarla karakterize olan ilerici bir nörodejeneratif bozukluktur. Beyin omurilik sıvısı veya kandan farklı olarak, idrar sistemik metabolik değişiklikleri ve nörodejenerasyona bağlı böbrek proteini atılımını yansıtan gerçekten invaziv olmayan bir biyobelirteç kaynağı sunar. Bu inceleme, PD'deki idrar biyobelirteçleri hakkındaki mevcut kanıtları eleştirel olarak sentezlemeyi ve bu heterojen literatürü patofizyolojik olarak anlamlı alanlara organize etmeyi amaçlamaktadır. Uygun çalışmalar, baskın biyolojik yollara göre kapsamlı bir şekilde analiz edildi ve sınıflandırıldı. Yorumlamayı kolaylaştırmak için bulgular altı tematik alana ayrıldı: genetik ve protein bazlı biyobelirteçler; metabolik yollar ve mitokondriyal disfonksiyon; oksidatif stres ve nöroinflamasyon; bağırsak-beyin-eksen-bağımlı metabolitler; hormonal ve sistemik biyobelirteçler; ve ortaya çıkan keşif belirteçleri. Sonuçlar, alana özgü tablolarda özetlenmiş ve kavramsal bir çerçeve kullanılarak entegre edilmiştir.Sonuçlar Toplam 32 insan çalışması, birden fazla biyolojik alanda PD ile ilişkili çeşitli idrar moleküler imzalarını ortaya çıkararak kapsama kriterlerini karşılamıştır. LRRK2 ile ilişkili proteinler, alfa-sinüklein türleri ve lizozomal lipitler de dahil olmak üzere genetik ve protein bazlı belirteçler hastalık tabakalaşması için potansiyel gösterdi. Metabolomik çalışmalar sürekli olarak mitokondriyal disfonksiyonu yansıtan akilkarnitinler, organik asitler ve amino asit metabolizmasındaki değişiklikleri tanımladı. Oksidatif stres, bağışıklık aktivasyonu, bağırsak mikrobiyota metabolizması ve hormonal düzenleme ile ilgili biyobelirteçler, PD'nin sistemik doğasını daha da vurguladı. Bununla birlikte, çoğu bireysel biyobelirteçler hastalık özgüllüğünden yoksundu ve metodolojik heterojenlik sergiledi.KılavuzlarKılavuzlarPD'de birden fazla patofizyolojik süreci yansıtan değerli bir sistemik biyobelirteç kaynağı olarak idrarı desteklemektedir. Tek idrar belirteçleri klinik uygulama için yetersiz kalırken, entegre omik temelli yaklaşımlar - özellikle metabolomik ve peptidomik / proteomik- kombinatoryal biyobelirteç imzalarını tanımlamak için söz verir. PD'de non-invaziv tanı ve hastalık izleme için spesifiklik ve çeviri potansiyelini artırmak için gelecekteki uzunlamasına ve standartlaştırılmış çalışmalar gereklidir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Background/objectivesParkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by complex and interconnected pathophysiological mechanisms, including mitochondrial dysfunction, oxidative stress, neuroinflammation, lysosomal impairment, and altered neurotransmitter metabolism. Unlike cerebrospinal fluid or blood, urine offers a truly non-invasive source of biomarkers, reflecting systemic metabolic changes and renal protein excretion linked to neurodegeneration. This review aims to critically synthesize current evidence on urinary biomarkers in PD and to organize this heterogeneous literature into pathophysiologically meaningful domains.MethodsA comprehensive literature search of human studies investigating urinary biomarkers in PD was performed. Eligible studies were comprehensively analyzed and classified according to dominant biological pathways. To facilitate interpretation, findings were organized into six thematic domains: genetic and protein-based biomarkers; metabolic pathways and mitochondrial dysfunction; oxidative stress and neuroinflammation; gut-brain-axis-related metabolites; hormonal and systemic biomarkers; and emerging exploratory markers. Results were summarized in domain-specific tables and integrated using a conceptual framework.ResultsA total of 32 human studies met the inclusion criteria, revealing diverse urinary molecular signatures associated with PD across multiple biological domains. Genetic and protein-based markers, including LRRK2-related proteins, α-synuclein species, and lysosomal lipids, showed potential for disease stratification. Metabolomic studies consistently identified alterations in acylcarnitines, organic acids, and amino acid metabolism, reflecting mitochondrial dysfunction. Biomarkers related to oxidative stress, immune activation, gut microbiota metabolism, and hormonal regulation further highlighted the systemic nature of PD. However, most individual biomarkers lacked disease specificity and exhibited methodological heterogeneity.ConclusionsCurrent evidence supports urine as a valuable source of systemic biomarkers reflecting multiple pathophysiological processes in PD. While single urinary markers remain insufficient for clinical application, integrated omics-based approaches-particularly metabolomics and peptidomics/proteomics-hold promise for identifying combinatorial biomarker signatures. Future longitudinal and standardized studies are required to enhance specificity and translational potential for non-invasive diagnosis and disease monitoring in PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.