SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

SU-Eohyeol Pharmacopuncture, Parkinson Hastalığı-Associated Pain'i MPTP-Induced Mouse Modelinde CB1 ve PPARgamma Pathways aracılığıyla iyileştirir.

SU-Eohyeol Pharmacopuncture Ameliorates Parkinson's Disease-Associated Pain via the CB1 and PPARγ Pathways in an MPTP-Induced Mouse Model.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Pain Res Manag · 2026-01-01

DOI: 10.1155/prm/3334432PMID: 42218674

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Ağrı, Parkinson hastalığında (PD) yaygın olarak görülen ve yaşam kalitesini önemli ölçüde bozan motor olmayan bir semptomdur. Farmakolojik ve cerrahi müdahaleler kısmi rahatlama sağlamasına rağmen, PD ile ilişkili ağrı için etkili tedavi sınırlı kalmaktadır. Bitkisel özlerin akupunktura enjeksiyonu olan farmakopunktür, ağrı yönetiminde potansiyel göstermiştir. Bu çalışma, SU-Eohyeol farmakopuntürünün (SUEHP) 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridin (MPTP) kaynaklı PD fare modelinde analjezik ve nöroprotektif etkilerini değerlendirdi. C57BL/6N erkek fareler, PD ile ilişkili ağrıyı indüklemek için MPTP'nin tekrarlanan intraperitoneal enjeksiyonlarını aldı. SUEHP, GB34 akupunktur noktasında veya bir kontrol yerinde ikili olarak uygulandı. Ağrı duyarlılığı ve motor fonksiyonu değerlendirildi, ardından postakrifi histolojik değerlendirmeler yapıldı. GB34'te SUEHP'nin uygulanması, önemli ölçüde zayıflatılmış MPTP kaynaklı mekanik aşırı duyarlılık ve spinal c-Fos ekspresyonu, substantia nigra'da geliştirilmiş tirozin hidroksilaz ve beyin türevi nörotrofik faktör ekspresyonu ve kısmen restore edilmiş motor fonksiyonu. Bununla birlikte, bir CB1 veya PPARgamma antagonisti ile birlikte tedavi, bu analjezik ve nöroprotektif etkileri ortadan kaldırarak SUEHP'nin etkilerini belirli yollar aracılığıyla aracılık ettiğini düşündürmektedir. Orta beyin ve omuriliğin transkriptomik profillemesi, SUEHP'nin CB1 veya PPARgamma antagonisti ile birlikte tedavi kullanılarak tipik olarak tersine çevrilen inflamasyon, dopaminerjik neurogenez ve sinaptik sinyal yollarını modüle ettiğini ortaya koydu. Toplu olarak, SUEHP, PD semptom yönetimi için güvenli, noninvaziv tamamlayıcı bir tedavi olarak potansiyelini öne sürerek PD ile ilişkili ağrı ve nörodejenerasyonu CB1 ve PPARgamma yolları aracılığıyla hafifletir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Pain is a ubiquitous nonmotor symptom in Parkinson's disease (PD), substantially impairing quality of life. Although pharmacological and surgical interventions provide partial relief, effective treatment for PD-associated pain remains limited. Pharmacopuncture, an injection of herbal extracts into acupoints, has demonstrated potential in pain management. This study evaluated the analgesic and neuroprotective effects of SU-Eohyeol pharmacopuncture (SUEHP) in a 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-induced PD mouse model. C57BL/6N male mice received repeated intraperitoneal injections of MPTP to induce PD-related pain. SUEHP was bilaterally administered at the GB34 acupoint or a control site. Pain sensitivity and motor function were evaluated, followed by postsacrifice histological assessments. Administration of SUEHP at GB34 significantly attenuated MPTP-induced mechanical hypersensitivity and spinal c-Fos expression, enhanced tyrosine hydroxylase and brain-derived neurotrophic factor expression in the substantia nigra, and partially restored motor function. However, cotreatment with a CB1 or PPARγ antagonist eliminated these analgesic and neuroprotective effects, suggesting that SUEHP mediates its effects through specific pathways. Transcriptomic profiling of the midbrain and spinal cord revealed that SUEHP modulated inflammation, dopaminergic neurogenesis, and synaptic signaling pathways, which were typically reversed using cotreatment with CB1 or PPARγ antagonist. Collectively, SUEHP alleviates PD-associated pain and neurodegeneration through CB1 and PPARγ pathways, suggesting its potential as a safe, noninvasive complementary therapy for PD symptom management.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.