SCIENTIFIC LITERATURE · MED

FTH1 geninde yeni bir varyant tanıtmak; FTH1 ile ilişkili nöroferritinopatiye beyin demir birikimi (NBIA) bozukluğu olan bir nörodejenerasyon olarak daha yakından bakmak.

Introducing a novel variant in the FTH1 gene; A closer look at FTH1-related neuroferritinopathy as a neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA) disorder.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Rohani M, Ravanbod M, Zare-Abdollahi D, Lang AE, Khoeini T, Shahidi G, Alavi A.

Neurol Sci · 2026-06-22

DOI: 10.1007/s10072-026-09192-0PMID: 42329415

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliJournal Article; Case ReportsKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.