Mild cognitive impairment in Parkinson's disease: current view.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Parkinson hastalığı (PD), en yaygın motor hareket bozukluğu ve Alzheimer hastalığından sonra ikinci en yaygın nörodejeneratif bozukluk (AD), genellikle yürütme fonksiyonu, dikkat, visuospatial yetenekler ve hafıza dahil olmak üzere çeşitli bilişsel alanların bozulmasıyla ilişkili olan hafif bilişsel bozukluk (MCI) döneminden önce gelir. Demans gelişimi için bir risk faktörü olan MCI, de novo PD hastalarının yaklaşık% 30'unu etkiler ve 10 yıldan fazla bir süre sonra% 75'e yükselebilir. %30-40 MCI durumunda kalırken, %60'a kadar demansa dönüşecektir. Karakteristik bulgular EEG ritimlerinin yavaşlaması, frontotemporal hipoperfüzyon, varsayılan modda ve dikkat ağlarında fonksiyonel bağlantının azalması, prefrontal ve bazal-ganglia-kortikal devreler, sıklıkla klinik semptomlardan önce ortaya çıkan ve açık beyin atrofisi. Bilişsel fenotiplerin heterojenliği, ortak bir nörodejeneratif sürecin Lewy vücudu ve Alzheimer ile ilgili veya diğer ko-patolojiler tarafından üst üste getirilebilecek çoklu fonksiyonel nöronal ağları ve nöromodülatör sistemleri etkilediğini düşündürmektedir. PD-MCI için seyrek nöropatolojik veriler, diğer hastalıklarda MCI'ye benzer çeşitli morfolojik değişikliklerle heterojen bir tablo ortaya çıkardı. Bu inceleme PD-MCI'daki temel epidemiyolojik, klinik, nörogörüntüleme ve morfolojik değişiklikleri, mevcut biyobelirteçleri vurgulamaktadır ve gelişiminde yer alan heterojen patobiyolojik mekanizmaları tartışmaktadır. Karmaşık patogenezi göz önüne alındığında, iyi tasarlanmış uzunlamasına klinisyo-patolojik çalışmalar, PD'de MCI'ya yol açan değişiklikleri açıklığa kavuşturmaya yetkilidir; bu, bu zayıflatıcı bozukluğun erken teşhisi ve gelecekteki yeterli tedavi yöntemleri için bir temel olarak sıvı ve nörogörüntüleyici biyobelirteçlerle desteklenebilir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Parkinson's disease (PD), the most common motor movement disorder and second most common neurodegenerative disorder after Alzheimer's disease (AD), is often preceded by a period of mild cognitive impairment (MCI), which is associated with impairment of a variety of cognitive domains including executive function, attention, visuospatial abilities and memory. MCI, a risk factor for developing dementia, affects around 30% of de novo PD patients and can increase to 75% after more than 10 years. While 30-40% remain in the MCI state, up to 60% will convert to dementia. Characteristic findings are slowing of EEG rhythms, frontotemporal hypoperfusion, decreased functional connectivity in the default mode and attentional networks, prefrontal and basal-ganglia-cortical circuits, which often manifests prior to clinical symptoms and overt brain atrophy. The heterogeneity of cognitive phenotypes suggests that a common neurodegenerative process affects multiple functional neuronal networks and neuromodulatory systems that may be superimposed by Lewy body and Alzheimer's-related or other co-pathologies. Sparse neuropathological data for PD-MCI revealed a heterogenous picture with various morphological changes similar to MCI in other diseases. This review highlights the essential epidemiological, clinical, neuroimaging and morphological changes in PD-MCI, available biomarkers, and discusses the heterogenous pathobiological mechanisms involved in its development. In view of its complex pathogenesis, well-designed longitudinal clinico-pathological studies are warranted to clarify the alterations leading to MCI in PD, which may be supported by fluid and neuroimaging biomarkers as a basis for early diagnosis and future adequate treatment modalities of this debilitating disorder.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.