SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Nörolojik Hastalıkta Cinsiyete Bağlı Beyin Plastisitesi: Biyolojik Değişkenlikten Adaptif, Kompansatory ve Maladaptive Trajectories'e.

Sex-Dependent Brain Plasticity in Neurological Disease: From Biological Variability to Adaptive, Compensatory, and Maladaptive Trajectories.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Biology (Basel) · 2026-07-17

DOI: 10.3390/biology15141176PMID: 42510722

Open accessreview-article; Review; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Beyin plastisitesi genellikle sinir sisteminin gelişim, deneyim, yaralanma, hastalık veya tedaviye yanıt olarak değişme kapasitesi olarak tanımlanır. Bu tanım yararlıdır, ancak klinik olarak önemli iki noktayı gizleyebilir: plastisite biyolojik olarak kısıtlanmıştır ve değişim her zaman yararlı değildir. Bu anlatı incelemesi, cinsiyete bağımlı beyin plastisitesini basit bir erkek-kadın kontrastı yerine bağlama duyarlı bir süreç olarak inceler. Plastisitenin dört operasyonel sonucunu ayırt ediyoruz: (i) yapıyı veya işlevi geri getiren reparatif plastisite; (ii) alternatif veya daha pahalı stratejilerle performansı koruyan telafi edici plastisite; (iii) yeniden düzenlemenin işlevi sürdürmek için çok zayıf veya kararsız olduğu yetersiz plastisite; ve (iv) plastik değişimin işlev bozukluğunu, ağrıyı, uyarılabilirliği, sertliği veya düşüşü güçlendirdiği maladaptif plastisite. Ayrıca uyarlanabilir rezervi, stres altında yararlı yeniden yapılanmayı desteklemek için nöral, glial, vasküler, bağışıklık, metabolik, endokrin ve gen düzenleyici sistemlerin entegre kapasitesi olarak tanımlıyoruz. İnceleme, endokrin, sinaptik, nöroimmün, mitokondriyal, vasküler, strese bağlı ve epigenetik mekanizmaları değerlendirir, cinsiyete bağlı etkilerin kanıtlarının nispeten güçlü olduğu ve nerede kaldığına işaret eder. dolaylı, tutarsız veya bağlama bağımlı. Hastalık örnekleri arasında otizm spektrum bozukluğu, dikkat eksikliği / hiperaktivite bozukluğu, epilepsi, zihinsel engellilik, Alzheimer hastalığı, Parkinson hastalığı, amyotrofik lateral skleroz, Huntington hastalığı, travmatik ve iskemik yaralanma, multipl skleroz, kronik ağrı, yaşlanma ve sistemik metabolik veya enflamatuar bozukluklar bulunmaktadır. Biyolojik cinsiyet, cinsiyete bağlı sosyal, teşhis ve sağlık belirleyicilerinden ayrılır. Terapötik stratejilerin sadece plastisiteyi arttırmayı değil, müdahale, zamanlama, doz, biyolojik hazırlık ve izlemeyi hastanın uyarlanabilir durumuna uygun hale getirerek yönlendirmesi gerektiği sonucuna varıyoruz.

Özgün kaynak özetini okuyun

Brain plasticity is often described as the capacity of the nervous system to change in response to development, experience, injury, disease, or treatment. That definition is useful, but it can obscure two clinically important points: plasticity is biologically constrained, and change is not always beneficial. This narrative review examines sex-dependent brain plasticity as a context-sensitive process rather than as a simple male-female contrast. We distinguish four operational outcomes of plasticity: (i) reparative plasticity, which restores structure or function; (ii) compensatory plasticity, which preserves performance through alternative or more costly strategies; (iii) insufficient plasticity, in which reorganization is too weak or unstable to sustain function; and (iv) maladaptive plasticity, in which plastic change reinforces dysfunction, pain, excitability, rigidity, or decline. We also define adaptive reserve as the integrated capacity of neural, glial, vascular, immune, metabolic, endocrine, and gene-regulatory systems to support useful reorganization under stress. The review evaluates endocrine, synaptic, neuroimmune, mitochondrial, vascular, stress-related, and epigenetic mechanisms, indicating where evidence for sex-dependent effects is relatively strong and where it remains indirect, inconsistent, or context-dependent. Disease examples include autism spectrum disorder, attention-deficit/hyperactivity disorder, epilepsy, intellectual disability, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease, traumatic and ischemic injury, multiple sclerosis, chronic pain, aging, and systemic metabolic or inflammatory disorders. Throughout, biological sex is separated from gender-related social, diagnostic, and health-care determinants. We conclude that therapeutic strategies should not aim simply to enhance plasticity, but to guide it by matching intervention, timing, dose, biological readiness, and monitoring to the patient's adaptive state.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.