Emerging biomarkers for Parkinson's disease in biological fluids.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Parkinson hastalığının (PD) erken ve doğru teşhisi, hastaların hastalık modifikasyonunu amaçlayan klinik çalışmalara verimli bir şekilde alınmasını engelleyen bir zorluk olmaya devam etmektedir. Bu, onaylanmış ve klinik olarak uygulanabilir biyobelirteçlere olan acil ihtiyacın altını çiziyor. Araştırma, PD ilerlemesini tespit etmek ve izlemek için sıvı biyobelirteçler hakkındaki bilgimizi genişletmeye devam ediyor. Serebrospinal sıvı alfa-sinüklein (alfa-sin) tohum amplifikasyon tahlilleri (SAA) PD tanısı için son derece hassas ve spesifik biyobelirteçler olarak ortaya çıkmıştır. Serum veya tükürük gibi biyolojik sıvıları kullanarak daha az invaziv prosedürlerin geliştirilmesi rutin klinik kullanım için daha pratik olacaktır. Son veriler, PD hastalarının serumunda patojenik alfa-sinükleinin, gerçek zamanlı quaking indüklenen dönüşüm (RT-QuIC) tahlilleri kullanılarak tespit edilen sağlıklı kontrollerle karşılaştırıldığında varlığını göstermektedir. PS129-alfa-sin ve/veya oligomerik alfa-sin'in toplam alfa-sin'e yükseltilmiş oranları da PD'de bildirilmiştir. Gelecekteki araştırmalar, çeşitli sinükleinopatiler boyunca protein agrega oluşumundaki farklılıkları açıklığa kavuşturmalıdır. PD için klinik olarak yararlı bir kan bazlı tanı testine yönelik ilerlemeler, oligomerik ve fosforile alfa-sin, tau ve hastalıkla ilişkili mikroRNA'lar gibi nöral türevli hücre dışı veziküllerden (NDEV'ler) salınan proteinlerin nicelleştirilmesini içerir. PD patogenezinde nöroinflamasyonun rolü göz önüne alındığında, interlökin (IL)-6, IL-10, tümör nekroz faktörü-alfa (TNF-alfa), glial fibriler asidik protein (GFAP), kitinaz-3 benzeri protein 1 (YKL-40) ve monosit kemoatraktaktan protein-1 (MCP-1) dahil olmak üzere enflamatuar biyobelirteçler aktif olarak araştırılmaktadır. Dahası, Alzheimer hastalığı patolojisi ile ilişkili sıvı biyobelirteçleri, PD ve ilgili sinükleinopatilerdeki motor ve bilişsel düşüşü tahmin etme potansiyelleri için araştırılmaktadır. Salivary EV'ler, PD biyobelirteçlerinin invazif olmayan bir kaynağı olarak söz verirler; Bununla birlikte, büyük, iyi karakterize edilmiş kohortlarda sağlam bir doğrulama, PD'nin teşhis ve prognostik doğruluğunu iyileştirmek için gereklidir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Early and accurate diagnosis of Parkinson's disease (PD) remains a challenge, hindering the efficient recruitment of patients into clinical trials aimed at disease modification. This underscores the urgent need for validated and clinically applicable biomarkers. Research continues to expand our knowledge of fluid biomarkers for detecting and monitoring PD progression. Cerebrospinal fluid α-synuclein (α-syn) seed amplification assays (SAA) have emerged as highly sensitive and specific biomarkers for the diagnosis of PD. The development of less invasive procedures using biological fluids such as serum or saliva would be more practical for routine clinical use. Recent data demonstrate the presence of pathogenic α-synuclein in the serum of PD patients compared with healthy controls, detected using real-time quaking-induced conversion (RT-QuIC) assays. Elevated ratios of pS129-α-syn and/or oligomeric α-syn to total α-syn have also been reported in PD. Future research should clarify differences in protein aggregate formation across various synucleinopathies. Promising advances toward a clinically useful blood-based diagnostic test for PD include the quantification of proteins released from neural-derived extracellular vesicles (NDEVs), such as oligomeric and phosphorylated α-syn, tau, and disease-associated microRNAs. Given the role of neuroinflammation in PD pathogenesis, inflammatory biomarkers, including interleukin (IL)-6, IL-10, tumor necrosis factor-α(TNF-α), glial fibrillary acidic protein (GFAP), chitinase-3-like protein 1 (YKL-40), and monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1), are under active investigation. Furthermore, fluid biomarkers associated with Alzheimer's disease pathology are being explored for their potential to predict motor and cognitive decline in PD and related synucleinopathies. Salivary EVs hold promise as a non-invasive source of PD biomarkers; however, robust validation in large, well-characterized cohorts is essential to improve the diagnostic and prognostic accuracy of PD.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.