NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
AmaçlarKardiyovasküler hastalık (CVD) hastaları nörodejeneratif hastalıklar ve mortalite risklerinin arttığını gösterir, bu da ortak bir kalp-beyin yaşlanma yolunu ima eder. Kompozitif biyolojik yaşlanma tahmincisi olarak, mortalite ile Fenotipik yaş (PhenoAge) ilişkisi ve beyin sağlığının aracılık rolü CVD hastalarında belirsizliğini korumaktadır.Metodlar4104 CVD hastalarında (%57.3 erkek, ortalama yaş 67.3 yıl), Ulusal Sağlık ve Beslenme Muayene Anketi'nden (ortalama takip 7.2 yıl), ağırlıklı regresyon modelleri FenoAge'nin derneklerini ve Alzheimer hastalığı ile ivmesini inceledi. AD ve PD tarafından açıklanan PhenoAge ve mortalite arasındaki ilişkinin arabuluculuk etkileri nicelleştirildi.SonuçlarOrtalama PhenoAge 69.9 yıl, AD ve PD prevalanları ise %7.6 ve %1.8 idi. FenoAge ivmesinin her 5 yıllık artışı bağımsız olarak AD (OR = 1.24; %95 CI:1.13.1.36), PD (OR = 1.22; %95 CI:1.02.1.46) ve tüm nedenlere bağlı mortalite (HR = 1.30; %95 CI:1.24.1.36) risklerini artırdı. AD ve PD, PhenoAge ve mortalite arasındaki ilişkinin% 20.46-33.18'ini aracılık etti. Erken başlangıçlı CVD, biyolojik yaşlanmaya bağlı mortalite riskini artırırken, daha sağlıklı bir yaşam tarzı CVD mortalite riskini zayıflattı (Etkileşim Sonuç Hızlandırılmış biyolojik yaşlanma, CVD hastalarında advers beyin sağlığı sonuçları ve mortalite ile ilişkiliydi, AD ve PD önemli arabulucular olarak. PhenoAge değerlendirmesi, kişiselleştirilmiş kalp-beyin yaşlanmasını önleme için yüksek riskli bireyleri tanımlayabilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
AimsCardiovascular disease (CVD) patients exhibit increased neurodegenerative diseases and mortality risks, implying a shared heart-brain aging pathway. As a composite biological aging predictor, the association of Phenotypic age (PhenoAge) with mortality and the mediating role of brain health remain unclear in CVD patients.MethodsIn 4104 CVD patients (57.3% male, mean age 67.3 years) from the National Health and Nutrition Examination Survey (median follow-up of 7.2 years), weighted regression models examined associations of PhenoAge and its acceleration with Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), and mortality. Mediation effects of the association between PhenoAge and mortality explained by AD and PD were quantified.ResultsThe mean PhenoAge was 69.9 years, and AD and PD prevalences were 7.6% and 1.8%. Each 5-year increment of PhenoAge acceleration independently increased risks of AD (OR = 1.24; 95% CI:1.13,1.36), PD (OR = 1.22; 95% CI:1.02,1.46), and all-cause mortality (HR = 1.30; 95% CI:1.24,1.36). AD and PD mediated 20.46%-33.18% of the association between PhenoAge and mortality. Early-onset CVD amplified biological aging-related mortality risk, while a healthier lifestyle attenuated the CVD mortality risk (Pinteraction ConclusionAccelerated biological aging was associated with adverse brain health outcomes and mortality in CVD patients, with AD and PD as significant mediators. PhenoAge assessment may identify high-risk individuals for personalized heart-brain aging prevention.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.