Research hotspots and trends of GLP-1 receptor agonists in the treatment of Parkinson's disease: a bibliometric analysis.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

BackgroundPD hala semptomatik olarak levodopa ile yönetilmektedir ve hiçbir hastalık değiştirici tedavi mevcut değildir, bu da etkili tedaviyi zorlaştırmaktadır. Son yıllarda, preklinik ve bazı klinik kanıtlar glukagon benzeri peptid-1 reseptör agonistlerinin (GLP-1 reseptör agonistleri, GLP-1 RA'lar) kan-beyin bariyerini değişen derecelere geçebileceğini ve anti-inflamatuar, antioksidan ve insülin duyarlı eylemler de dahil olmak üzere nöroprotektif etkiler gösterebileceğini göstermiştir. Ayrıca patolojik protein agregasyonunu azaltırlar, mitokondriyal fonksiyonu düzenlerler ve otofajiyi geliştirirler, PD için terapötik potansiyellerini gösterirler. Bu nedenle, PD'deki GLP-1 reseptör agonistlerinin araştırma durumunu, sıcak noktalarını ve eğilimlerini sistematik olarak gözden geçirmek, bu alanın dinamik gelişimini anlamak için çok önemlidir.MetodsSystematik aramalar, GLP-1 reseptör agonistleri ve PD üzerindeki literatürü tanımlamak için Web of Science Core Collection ve Scopus veritabanlarında gerçekleştirildi. Bibliyometrik analizler CiteSpace ve VOSviewer kullanılarak yayın eğilimlerini, işbirlikçi ağlarını, eş atım kalıplarını ve araştırma noktalarının değerlendirilmesinde yapılmıştır. Veritabanı başlangıcından 14 Nisan 2026'ya kadar süren arama süresi.SonuçlarWos ve Scopus'tan toplam 282 makale bibliyometrik analiz için dahil edildi. İlk üç ülke Çin, ABD ve Birleşik Krallık'tır. Başlıca kurumlar arasında University College London, Shanxi Medical University, Henan University of Chinese Medicine ve Lancaster University, yazarlar Hölscher, Athauda, Aviles-Olmos ve Li bulunmaktadır. Hotspotlar oksidatif stres, insülin direnci, alfa-sinüklein, kan-beyin bariyeri ve eksendin-4'e odaklanır. Artan araştırma dikkati ile ortaya çıkan temalar arasında hafif bilişsel bozukluk, GIP / GLP-1 çift agonistleri ve kan-beyin bariyeri bulunmaktadır.ConclusionPD, çok hedefli terapötik stratejilerin araştırılmasını destekleyen karmaşık ve heterojen patolojik mekanizmalarla karakterize edilen çok faktörlü bir nörodejeneratif bozukluktur. GLP-1 reseptör sinyallemesi, merkezi sinir sistemi ve periferik metabolik dokularda yaygın olarak dağıtılır ve metabolik düzenleme ile nörodejeneratif süreçler arasında potansiyel bir bağlantı olduğunu öne sürer. Bibliyometrik analiz, GLP-1 reseptör agonistlerinin özellikle metabolik disfonksiyon, nöroinflamasyon ve mitokondriyal yollar ile ilgili olarak PD'de artan araştırma dikkatini çektiğini göstermektedir. Bununla birlikte, mevcut klinik kanıtlar tutarsız kalır, bulgular ilaç heterojenliği, çalışma popülasyonları ve metodolojik farklılıklardan etkilenir. Genel olarak, GLP-1 reseptörü ile ilgili mekanizmalar, PD'de ortaya çıkan ve gelişen bir araştırma yönünü temsil eder, daha fazla deneysel ve klinik araştırmayı garanti eder. Sistematik inceleme kaydıhttps://osf.io/u7wdy.

Özgün kaynak özetini okuyun

BackgroundPD is still managed symptomatically with levodopa, and no disease-modifying therapy is available, making effective treatment difficult. In recent years, preclinical and some clinical evidence have shown that glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 receptor agonists, GLP-1 RAs) can cross to varying degrees the blood-brain barrier and exert neuroprotective effects, including anti-inflammatory, antioxidant, and insulin-sensitizing actions. They also reduce pathological protein aggregation, regulate mitochondrial function, and enhance autophagy, demonstrating their therapeutic potential for PD. Therefore, systematically reviewing the research status, hotspots, and trends of GLP-1 receptor agonists in PD is crucial for understanding the dynamic development of this field.MethodsSystematic searches were performed in the Web of Science Core Collection and Scopus databases to identify literature on GLP-1 receptor agonists and PD. Bibliometric analyses were conducted using CiteSpace and VOSviewer to evaluate publication trends, collaborative networks, co-citation patterns, and research hotspots. The search period spanned from database inception to April 14, 2026.ResultsA total of 282 articles from WoS and Scopus were included for bibliometric analysis. The top three countries are China, the United States, and the United Kingdom. Major institutions include University College London, Shanxi Medical University, Henan University of Chinese Medicine, and Lancaster University, with authors Hölscher, Athauda, Aviles-Olmos, and Li. Hotspots focus on oxidative stress, insulin resistance, alpha-synuclein, blood-brain barrier, and exendin-4. Emerging themes with increasing research attention include mild cognitive impairment, GIP/GLP-1 dual agonists, and blood-brain barrier.ConclusionPD is a multifactorial neurodegenerative disorder characterized by complex and heterogeneous pathological mechanisms, supporting the exploration of multi-target therapeutic strategies. GLP-1 receptor signaling is widely distributed in the central nervous system and peripheral metabolic tissues, suggesting a potential link between metabolic regulation and neurodegenerative processes. Bibliometric analysis indicates that GLP-1 receptor agonists have attracted increasing research attention in PD, particularly in relation to metabolic dysfunction, neuroinflammation, and mitochondrial pathways. However, current clinical evidence remains inconsistent, with findings influenced by drug heterogeneity, study populations, and methodological differences. Overall, GLP-1 receptor-related mechanisms represent an emerging and evolving research direction in PD, warranting further experimental and clinical investigation.Systematic review registrationhttps://osf.io/u7wdy.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.