NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka plan / Objektifler: Kanıtlar, inflamasyonun nörodejeneratif bozuklukların patogenezine katkıda bulunduğunu göstermektedir. Nörodejeneratif bozuklukların farklılaştırılmasında kan kaynaklı inflamatuar biyobelirteçlerin faydası eksik kalır. Bu çalışmanın amacı, esansiyel titreme (ET), Parkinson hastalığı (PD), progresif supranükleer palsi (PSP) ve kontrol katılımcıları olan hastalarda periferik enflamatuar belirteçleri karşılaştırmaktı. Yöntemler: Bu retrospektif çalışmada ET, PD ile 47, PSP ile 44 ve 45 kontrol katılımcısı olan 44 hasta yer aldı. Nötrofil-limfosite oranı (NLR), trombosit-limfosite oranı (PLR), monosite-limfosite oranı (MLR), sistemik immün-enflamasyon indeksi (SII), sistemik inflamasyon yanıt indeksi (SIRI) ve sistemik inflamasyonun toplam indeksi (AISI) rutin tam kan sayımlarından hesaplanmıştır. Gruplar arası karşılaştırmalar Kruskal-Wallis testi kullanılarak yapıldı ve altı endeks boyunca Holm düzeltmesi yapıldı. Etki boyutları da tahmin edildi. Bulgular: PLR, analiz edilen grupları önemli ölçüde farklılaştıran tek enflamatuar belirteçti (p = 0.045), PSP hastalarında en yüksek değer ve ET hastalarında en düşük değer gözlendi. Bir post hoc analizi PSP'de ET hastalarından farklı PLR değerleri göstermiştir (Cliff'in deltası = 0.336, küçükten orta etkiye). Bununla birlikte, genel ilişki, altı endeks boyunca Holm düzeltmesinden (ayarlanmış p = 0.268) sonra istatistiksel olarak anlamlı kalmamıştır ve teşhis grubu yaş ve cinsiyete göre ayarlandıktan sonra PLR ile bağımsız olarak ilişkili olmamıştır. NLR, MLR, SII, SIRI veya AISI için istatistiksel olarak anlamlı farklılıklar gözlenmemiştir. Bununla birlikte, PSP hastaları sürekli olarak NLR, SII ve AISI'nın en yüksek medyan değerlerini sergilerken, ET hastaları genellikle daha düşük inflamatuar belirteç seviyeleri gösterdi. Sonuç: PLR, analiz edilen grupları önemli ölçüde farklılaştıran ve PSP'li hastalar arasında en yüksek olan tek enflamatuar belirteçti. Gözlemlenen eğilimler, PSP'de PD ve ET'ye kıyasla daha fazla periferik bağışıklık aktivasyonuna yönelik bir eğilim olduğunu göstermektedir. Hem inflamatuar hem de nörodejeneratif biyobelirteçleri içeren daha büyük prospektif çalışmalar, bu bulguları doğrulamayı garanti etmektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Background/Objectives: Evidence suggests that inflammation contributes to the pathogenesis of neurodegenerative disorders. The utility of blood-derived inflammatory biomarkers in differentiating neurodegenerative disorders remains incompletely understood. The aim of this study was to compare peripheral inflammatory markers in patients with essential tremor (ET), Parkinson's disease (PD), progressive supranuclear palsy (PSP), and control participants. Methods: This retrospective study included 44 patients with ET, 47 with PD, 44 with PSP, and 45 control participants. The neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), platelet-to-lymphocyte ratio (PLR), monocyte-to-lymphocyte ratio (MLR), systemic immune-inflammation index (SII), systemic inflammation response index (SIRI), and aggregate index of systemic inflammation (AISI) were calculated from routine complete blood counts. Between-group comparisons were performed using the Kruskal-Wallis test, with a Holm correction across the six indices. The effect sizes were also estimated. Results: The PLR was the only inflammatory marker that significantly differentiated the analyzed groups (p = 0.045), with the highest value observed in PSP patients and the lowest in ET patients. A post hoc analysis indicated different PLR values in PSP than in ET patients (Cliff's delta = 0.336, small-to-moderate effect). However, the overall association did not remain statistically significant after Holm correction across the six indices (adjusted p = 0.268), and the diagnostic group was not independently associated with PLR after adjustment for age and sex. No statistically significant differences were observed for the NLR, MLR, SII, SIRI, or AISI. Nevertheless, PSP patients consistently exhibited the highest median values of the NLR, SII, and AISI, whereas ET patients generally showed lower inflammatory marker levels. Conclusions: PLR was the only inflammatory marker that significantly differentiated the analyzed groups and was the highest among patients with PSP. The observed trends suggest a tendency toward greater peripheral immune activation in PSP compared with PD and ET. Larger prospective studies incorporating both inflammatory and neurodegenerative biomarkers are warranted to validate these findings.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.