SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Kannabinoidlerin Nörofarmakolojisi: Kenevir Türevli Ekstreler ve Aktif Bileşikler için Klinik ve Klinik Kanıtların Kapsamlı Bir İncelemesi.

Neuropharmacology of Cannabinoids: A Comprehensive Review of Preclinical and Clinical Evidence for Hemp-Derived Extracts and Active Compounds.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Pharmaceuticals (Basel) · 2026-07-24

DOI: 10.3390/ph19081151PMID: 42653650

Open accessreview-article; Review; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Kannabis sativa 120'den fazla fitokanabinoid içerir, Delta9-tetrahidrokanabinol (THC) ve kannabidiol (CBD) en iyi karakterize edilir. Bu inceleme, kenevir kaynaklı ekstraktlar, kannabinoidler ve aktif bileşikler üzerinde klinik öncesi ve klinik kanıtları sentezler. THC öncelikle kannabinoid reseptör tip 1 (CB1) ve tip 2 (CB2) de kısmi bir agonist olarak hareket eder, psikoaktif, iştah uyarıcı, antiemetik ve analjezik etkiler üretir. MİA sarhoş edici değildir ve CB1 negatif allosterik modülasyon, CB2 ters agonizm veya antagonizma, anandamide inaktivasyonunun inhibisyonu ve 5-HT1A reseptörlerinde aktivite, geçici reseptör potansiyel kanalları, GPR55 ve peroksizom proliferatör-aktive reseptör gamasını içeren multimodal bir profile sahiptir. Parkinson hastalığı, Alzheimer hastalığı, Huntington hastalığı, epilepsi ve ağrının preklinik modelleri anti-inflamatuar, antioksidan, anti-eksitotoksik ve glial modülasyon mekanizmalarını destekler, ancak klinik çeviri düzensiz kalır. En güçlü kanıtlar, Lennox-Gastaut sendromu, Dravet sendromu ve tüberoz skleroz kompleksi için FDA onaylı kannabidiol ve refrakter kemoterapi kaynaklı bulantı ve kusma ve AIDS ile ilişkili anoreksiya için THC bazlı ajanları desteklemektedir. Orta derecede kesin kanıtlar, seçilmiş kronik nöropatik ağrı popülasyonlarında multipl skleroz spastikliği ve küçük faydalar için nabiximolleri destekler. Kanıtlar akut ağrı, uykusuzluk, çoğu psikiyatrik bozukluk ve birçok teşvik edilmiş endikasyon için yetersiz veya negatif kalır. Temel riskler arasında esrar kullanım bozukluğu, bilişsel ve psikiyatrik etkiler, kardiyovasküler olaylar, sedasyon, yüksek dozlu MİA hepatotoksisite ve ilaç etkileşimleri yer almaktadır. Sert, uzun vadeli, ürün standartlaştırılmış denemelere ihtiyaç vardır.

Özgün kaynak özetini okuyun

Cannabis sativa contains more than 120 phytocannabinoids, with Δ9-tetrahydrocannabinol (THC) and cannabidiol (CBD) being the best characterized. This review synthesizes preclinical and clinical evidence on hemp-derived extracts, cannabinoids, and active compounds. THC primarily acts as a partial agonist at cannabinoid receptor type 1 (CB1) and type 2 (CB2), producing psychoactive, appetite-stimulating, antiemetic, and analgesic effects. CBD is non-intoxicating and has a multimodal profile involving CB1 negative allosteric modulation, CB2 inverse agonism or antagonism, inhibition of anandamide inactivation, and activity at 5-HT1A receptors, transient receptor potential channels, GPR55, and peroxisome proliferator-activated receptor gamma. Preclinical models of Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Huntington's disease, epilepsy, and pain support anti-inflammatory, antioxidant, anti-excitotoxic, and glial-modulating mechanisms, but clinical translation remains uneven. The strongest evidence supports FDA-approved cannabidiol for Lennox-Gastaut syndrome, Dravet syndrome, and tuberous sclerosis complex, and THC-based agents for refractory chemotherapy-induced nausea and vomiting and AIDS-related anorexia. Moderate-certainty evidence supports nabiximols for multiple sclerosis spasticity and small benefits in selected chronic neuropathic pain populations. Evidence remains insufficient or negative for acute pain, insomnia, most psychiatric disorders, and many promoted indications. Key risks include cannabis use disorder, cognitive and psychiatric effects, cardiovascular events, sedation, high-dose CBD hepatotoxicity, and drug interactions. Rigorous, long-term, product-standardized trials are needed.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.