Araştırma özeti
Aşağıdaki metin kaynak makalenin lisansı doğrulanmış orijinal özetidir. cc by
Acquired hepatocerebral degeneration (AHD) is a rare chronic neurological syndrome associated with advanced liver disease and portosystemic shunting, characterized by neuropsychiatric and extrapyramidal manifestations resembling those seen in hepatolenticular degeneration (Wilson's disease). We report a rare case of AHD presenting as rapidly progressive parkinsonism with cognitive decline. A 64-year-old man with poorly controlled type 2 diabetes mellitus and obesity developed progressive tremor, gait instability, recurrent falls, and worsening cognition. Initial assessment suggested benign tremor and early Parkinson's disease; however, further evaluation demonstrated cirrhosis with portal hypertension, hyperammonaemia, and hepatic encephalopathy. Brain imaging revealed characteristic basal ganglia abnormalities consistent with AHD. This case highlights the importance of considering underlying liver disease in patients presenting with atypical parkinsonism and cognitive deterioration and also emphasizes the limited effectiveness of conventional Parkinson's disease therapies in this setting.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.